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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04094259
자가 면역 질환 환자의 대체 치료 (Alter-MAI)
2022년 8월 8일 업데이트: University Hospital, Limoges
자가 면역 질환 환자의 약물 및 대체 치료 사용 비율 Alter-MAI
내과에서 추적 환자는 대체 의학 사용에 유리한 조건을 함께 가져옵니다.
일부는 혜택을 인정받는 반면 일부는 반대로 환자에게 해를 끼칠 수 있습니다.
따라서 익명화된 설문지를 통해 이러한 관행에 대한 완전한 설명 목록을 만드는 것이 제안됩니다.
주요 목표는 내과 A과 환자의 대체 의약품 사용 비율 평가입니다.
연구 개요
상세 설명
내과 진료를 받는 환자들은 대체의학 사용에 유리한 조건을 갖추고 있다. 일부는 혜택을 인정받는 반면 일부는 반대로 환자에게 해를 끼칠 수 있습니다. 따라서 익명화된 설문지를 통해 이러한 관행에 대한 완전한 설명 목록을 만드는 것이 제안됩니다. 주된 목적은 내과에서 자가면역질환 환자의 대체의학 사용 비율을 평가하는 것이다.
항상 대체 의학이 존재했습니다. 내과는 치료제가 없는 희귀 자가면역질환을 진료합니다. 최적의 치료가 이루어지더라도 주관적인 불만이 있는 경우가 많습니다. 따라서 내과를 추종하는 환자들은 대체의학을 사용하기에 유리한 조건을 가지고 있습니다. 일부는 혜택을 인정받는 반면 일부는 반대로 환자에게 해를 끼칠 수 있습니다. 따라서 익명화된 설문지를 통해 이러한 관행에 대한 완전한 설명 목록을 만드는 것이 제안됩니다. 이 정보를 통해 환자의 요구 사항을 파악하고 기존 치료에 의문을 제기하지 않고 더 집중된 대체 의약품을 제공할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
121
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Limoges, 프랑스
- Médecin Interne A
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
전신성 홍반성 루푸스(ARA 및/또는 SLICC 기준) 또는 원발성 쇼그렌 증후군(개정 아메리카노 유럽 기준) 또는 전신성 피부경화증(ACR/EULAR 2012 기준) 환자
설명
포함 기준:
- 전신성 홍반성 루푸스(ARA 및/또는 SLICC 기준) 또는 원발성 쇼그렌 증후군(개정 아메리카노 유럽 기준) 또는 전신성 피부경화증(ACR/EULAR 2012 기준) 환자
- 서명된 동의가 있는 환자
제외 기준:
- 자유를 박탈당한 환자
- 법적 보호조치를 받는 미성년자 및 성인
- 정의 세이프가드 조치 대상 환자
- 프로토콜을 이해하거나 준수할 수 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
대체의학을 사용하는 환자의 수.
기간: 1일째
|
대체 의학을 사용하는 환자 수를 계산합니다.
|
1일째
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 9일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 17일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 8일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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