Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Alternatieve zorg bij patiënten met auto-immuunziekten (Alter-MAI)

24 maart 2026 bijgewerkt door: University Hospital, Limoges

Aandeel van het gebruik van medicijnen en alternatieve zorg bij patiënten met auto-immuunziekten Alter-MAI

Patiënten gevolgd in Interne Geneeskunde brengen gunstige voorwaarden samen voor het gebruik van alternatieve geneeswijzen. Hoewel sommige worden erkend vanwege hun voordelen, kunnen sommige de patiënt integendeel schaden. Daarom wordt voorgesteld om een ​​volledige beschrijvende inventaris van deze praktijken te maken, door middel van een geanonimiseerde vragenlijst. Het hoofddoel is de evaluatie van het aandeel van het gebruik van alternatieve geneeswijzen bij patiënten met op de afdeling Inwendige Geneeskunde A

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten die gevolgd worden op de afdeling Interne Geneeskunde brengen gunstige voorwaarden samen voor het gebruik van alternatieve geneeswijzen. Hoewel sommige worden erkend vanwege hun voordelen, kunnen sommige de patiënt integendeel schaden. Daarom wordt voorgesteld om een ​​volledige beschrijvende inventaris van deze praktijken te maken, door middel van een geanonimiseerde vragenlijst. Het hoofddoel is de evaluatie van het aandeel van het gebruik van alternatieve geneeswijzen bij patiënten met auto-immuunziekten op de afdeling Interne Geneeskunde.

Alternatieve geneeswijzen hebben altijd bestaan. Interne geneeskunde houdt zich bezig met zeldzame auto-immuunziekten, waarvan niet altijd genezing mogelijk is. Ook bij een optimale behandeling zijn er vaak subjectieve klachten. Patiënten die gevolgd worden bij Interne Geneeskunde hebben dus gunstige voorwaarden voor het gebruik van alternatieve geneeswijzen. Hoewel sommige worden erkend vanwege hun voordelen, kunnen sommige de patiënt integendeel schaden. Daarom wordt voorgesteld om een ​​volledige beschrijvende inventaris van deze praktijken te maken, door middel van een geanonimiseerde vragenlijst. Deze informatie zal het mogelijk maken om op de behoeften van de patiënt in te spelen en alternatieve geneesmiddelen aan te bieden die gerichter zijn, zonder hun conventionele behandeling in twijfel te trekken

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

121

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Limoges, Frankrijk
        • Médecin Interne A

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt met systemische lupus erythematosus (ARA- en/of SLICC-criteria) OF met het primaire syndroom van Sjögren (herziene Americano-Europese criteria) OF met systemische sclerodermie (ACR/EULAR 2012-criteria)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt met systemische lupus erythematosus (ARA- en/of SLICC-criteria) OF met het primaire syndroom van Sjögren (herziene Americano-Europese criteria) OF met systemische sclerodermie (ACR/EULAR 2012-criteria)
  • Patiënt met ondertekende toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die van hun vrijheid zijn beroofd
  • Minderjarigen en volwassenen onderworpen aan wettelijke beschermingsmaatregelen
  • Patiënten onderworpen aan een gerechtelijke vrijwaringsmaatregel
  • Patiënt kan het protocol niet begrijpen of zich eraan houden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het aantal patiënten dat alternatieve geneeswijzen gebruikt.
Tijdsspanne: Op dag 1
Het tellen van het aantal patiënten dat alternatieve geneeswijzen gebruikt.
Op dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Limoges

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 september 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 september 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 september 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 september 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 87RI19-0020 (ALTER-MAI)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren