Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opieka alternatywna u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi (Alter-MAI)

24 marca 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Limoges

Odsetek stosowania leków i opieki zastępczej u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi Alter-MAI

Pacjenci obserwowani na Oddziale Chorób Wewnętrznych stwarzają dogodne warunki do stosowania leków alternatywnych. Podczas gdy niektóre są uznawane za korzyści, niektóre mogą wręcz przeciwnie zaszkodzić pacjentowi. Proponuje się zatem sporządzenie kompletnego, opisowego spisu tych praktyk za pomocą anonimowego kwestionariusza. Głównym celem jest ocena odsetka stosowania leków alternatywnych u pacjentów z Oddziału Chorób Wewnętrznych A

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjenci objęci opieką w Oddziale Chorób Wewnętrznych stwarzają dogodne warunki do stosowania leków alternatywnych. Podczas gdy niektóre są uznawane za korzyści, niektóre mogą wręcz przeciwnie zaszkodzić pacjentowi. Proponuje się zatem sporządzenie kompletnego, opisowego spisu tych praktyk za pomocą anonimowego kwestionariusza. Głównym celem jest ocena odsetka stosowania leków alternatywnych u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi w Oddziale Chorób Wewnętrznych.

Przez cały czas istniała medycyna alternatywna. Interna zajmuje się rzadkimi chorobami autoimmunologicznymi, na które nie zawsze można wyleczyć. Nawet wtedy, gdy leczenie jest optymalne, często pojawiają się subiektywne dolegliwości. Pacjenci objęci interną mają zatem dogodne warunki do stosowania leków alternatywnych. Podczas gdy niektóre są uznawane za korzyści, niektóre mogą wręcz przeciwnie zaszkodzić pacjentowi. Proponuje się zatem sporządzenie kompletnego, opisowego spisu tych praktyk za pomocą anonimowego kwestionariusza. Informacje te umożliwią ukierunkowanie potrzeb pacjenta i zaoferowanie leków alternatywnych, które są lepiej ukierunkowane, bez kwestionowania ich konwencjonalnego leczenia

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

121

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Limoges, Francja
        • Médecin Interne A

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent z toczniem rumieniowatym układowym (kryteria ARA i/lub SLICC) LUB z pierwotnym zespołem Sjögrena (zrewidowane kryteria amerykańskie i europejskie) LUB z twardziną układową (kryteria ACR/EULAR 2012)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent z toczniem rumieniowatym układowym (kryteria ARA i/lub SLICC) LUB z pierwotnym zespołem Sjögrena (zrewidowane kryteria amerykańskie i europejskie) LUB z twardziną układową (kryteria ACR/EULAR 2012)
  • Pacjent z podpisaną zgodą

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci pozbawieni wolności
  • Osoby niepełnoletnie i pełnoletnie podlegające środkom ochrony prawnej
  • Pacjenci objęci środkiem zabezpieczającym wymiar sprawiedliwości
  • Pacjent niezdolny do zrozumienia lub przestrzegania protokołu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów korzystających z medycyny alternatywnej.
Ramy czasowe: W dniu 1
Zliczanie pacjentów korzystających z medycyny alternatywnej.
W dniu 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Limoges

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 września 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 września 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 września 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 87RI19-0020 (ALTER-MAI)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby autoimmunologiczne

Badania kliniczne na Kwestionariusz.

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj