Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Альтернативная помощь пациентам с аутоиммунными заболеваниями (Alter-MAI)

24 марта 2026 г. обновлено: University Hospital, Limoges

Доля использования лекарств и альтернативной терапии у пациентов с аутоиммунными заболеваниями Alter-MAI

Пациенты, наблюдаемые в области внутренних болезней, создают благоприятные условия для использования альтернативных лекарств. В то время как некоторые признаны за их пользу, некоторые могут, наоборот, навредить пациенту. Поэтому предлагается составить полный описательный перечень этих практик с помощью анонимной анкеты. Основная цель – оценка доли использования альтернативных лекарственных средств у больных с ОРЗ в отделении внутренних болезней А.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациенты, наблюдаемые в отделении внутренних болезней, создают благоприятные условия для использования альтернативных лекарств. В то время как некоторые признаны за их пользу, некоторые могут, наоборот, навредить пациенту. Поэтому предлагается составить полный описательный перечень этих практик с помощью анонимной анкеты. Основной задачей является оценка доли использования альтернативных лекарственных средств у пациентов с аутоиммунными заболеваниями в отделении внутренних болезней.

Альтернативная медицина существовала во все времена. Терапия занимается редкими аутоиммунными заболеваниями, от которых не всегда есть лекарство. Даже когда лечение является оптимальным, часто возникают субъективные жалобы. Таким образом, пациенты, наблюдаемые в отделении внутренних болезней, имеют благоприятные условия для использования альтернативных лекарств. В то время как некоторые признаны за их пользу, некоторые могут, наоборот, навредить пациенту. Поэтому предлагается составить полный описательный перечень этих практик с помощью анонимной анкеты. Эта информация позволит ориентироваться на потребности пациента и предлагать альтернативные лекарства, которые более целенаправленны, не ставя под сомнение их традиционное лечение.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

121

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с системной красной волчанкой (критерии ARA и/или SLICC) ИЛИ с первичным синдромом Шегрена (пересмотренные американо-европейские критерии) ИЛИ с системной склеродермией (критерии ACR/EULAR 2012 г.)

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с системной красной волчанкой (критерии ARA и/или SLICC) ИЛИ с первичным синдромом Шегрена (пересмотренные американо-европейские критерии) ИЛИ с системной склеродермией (критерии ACR/EULAR 2012 г.)
  • Пациент с подписанным согласием

Критерий исключения:

  • Больные, лишенные свободы
  • Несовершеннолетние и совершеннолетние, к которым применяются меры правовой защиты
  • Пациенты, к которым применена мера обеспечения справедливости
  • Пациент не может понять или соблюдать протокол

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество пациентов, пользующихся альтернативной медициной.
Временное ограничение: В день 1
Подсчет количества пациентов, использующих нетрадиционную медицину.
В день 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Limoges

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 сентября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 сентября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 сентября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 сентября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 87RI19-0020 (ALTER-MAI)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться