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Alternative Versorgung bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen (Alter-MAI)

24. März 2026 aktualisiert von: University Hospital, Limoges

Anteil des Einsatzes von Medikamenten und alternativer Versorgung bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen Alter-MAI

In der Inneren Medizin betreute Patienten bringen günstige Voraussetzungen für den Einsatz von Alternativmedizin mit sich. Während einige für ihren Nutzen anerkannt sind, können andere dem Patienten im Gegenteil schaden. Es wird daher vorgeschlagen, anhand eines anonymisierten Fragebogens eine vollständige beschreibende Bestandsaufnahme dieser Praktiken zu erstellen. Hauptziel ist die Evaluation des Anteils der Inanspruchnahme von Alternativmedizin bei Patientinnen und Patienten in der Abteilung für Innere Medizin A

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Patienten, die in der Abteilung für Innere Medizin betreut werden, bringen günstige Bedingungen für die Anwendung alternativer Medizin mit sich. Während einige für ihren Nutzen anerkannt sind, können andere dem Patienten im Gegenteil schaden. Es wird daher vorgeschlagen, anhand eines anonymisierten Fragebogens eine vollständige beschreibende Bestandsaufnahme dieser Praktiken zu erstellen. Hauptziel ist die Evaluation des Anteils des Einsatzes von Alternativmedizin bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen in der Abteilung für Innere Medizin.

Zu allen Zeiten hat es alternative Medizin gegeben. Die Innere Medizin befasst sich mit seltenen Autoimmunerkrankungen, die nicht immer heilbar sind. Auch bei optimaler Behandlung kommt es häufig zu subjektiven Beschwerden. In der Inneren Medizin betreute Patienten haben daher günstige Voraussetzungen für den Einsatz von Alternativmedizin. Während einige für ihren Nutzen anerkannt sind, können andere dem Patienten im Gegenteil schaden. Es wird daher vorgeschlagen, anhand eines anonymisierten Fragebogens eine vollständige beschreibende Bestandsaufnahme dieser Praktiken zu erstellen. Diese Informationen ermöglichen es, gezielt auf die Bedürfnisse des Patienten einzugehen und gezieltere Alternativmedizin anzubieten, ohne die herkömmliche Behandlung in Frage zu stellen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

121

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Limoges, Frankreich
        • Médecin Interne A

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patient mit systemischem Lupus erythematodes (ARA- und/oder SLICC-Kriterien) ODER mit primärem Sjögren-Syndrom (überarbeitete amerikanisch-europäische Kriterien) ODER mit systemischer Sklerodermie (ACR/EULAR-Kriterien von 2012)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient mit systemischem Lupus erythematodes (ARA- und/oder SLICC-Kriterien) ODER mit primärem Sjögren-Syndrom (überarbeitete amerikanisch-europäische Kriterien) ODER mit systemischer Sklerodermie (ACR/EULAR-Kriterien von 2012)
  • Patient mit unterschriebener Einwilligung

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, denen die Freiheit entzogen wurde
  • Minderjährige und Erwachsene, die gesetzlichen Schutzmaßnahmen unterliegen
  • Patienten, die einer Justizschutzmaßnahme unterliegen
  • Der Patient ist nicht in der Lage, das Protokoll zu verstehen oder einzuhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Zahl der Patienten, die Alternativmedizin anwenden.
Zeitfenster: Am Tag 1
Zählen der Anzahl der Patienten, die alternative Medizin anwenden.
Am Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Limoges

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. September 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. September 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. September 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. September 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 87RI19-0020 (ALTER-MAI)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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