超声引导下腰方肌前路阻滞应用筋膜间压力
2021年2月1日 更新者：Korgün Ökmen、Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
腰方肌前路阻滞应用中界面压力对阻滞成功率影响的研究
由于在腰方肌 (QL) 肌肉和胸腰筋膜中的叶子之间应用，阻滞已被证明是腹部镇痛的结果。
在这个块中，在腰方肌 (QL) 肌肉和胸腰筋膜的前叶之间施用局部麻醉药。
通过这种方式，据报道它提供了良好的镇痛作用，因为它可以更好地缓解上腹部和下腹部手术中的躯体疼痛。
研究概览
详细说明
QLB镇痛的作用机制有多种学说。
本研究包括筋膜压力作用与联合阻滞成功之间的研究关系。
我们将使用超声引导的腰方肌前路阻滞。
周围神经阻滞导管将通过超声放置在腰方肌和腰大肌之间。将测量筋膜和加在导管尖端的压力线之间的压力。周围神经阻滞导管将放置在腰方肌之间肌肉和腰肌用超声波。
将测量筋膜和添加到导管尖端的压力线之间的压力。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
72
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Bursa、火鸡
- University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
美国麻醉医师协会 (ASA) I-III 级患者
• 进行了腹腔镜胆囊切除术
排除标准：
- 术前阿片类药物使用史，
- 对局部麻醉剂过敏，
- 任何全身感染的存在，
- 不受控制的动脉高血压，
- 不受控制的糖尿病
- 街区区域存在感染，
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：方块
我们将使用超声引导前路腰方肌阻滞。使用超声将周围神经阻滞导管放置在腰方肌和腰大肌之间
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将测量筋膜和添加到导管尖端的压力线之间的压力。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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筋膜间压 (mm/hg)
大体时间：24小时。
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术后 24 天将测量筋膜间压力。
小时通过导管。
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24小时。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视觉模拟量表
大体时间：术后24小时
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视觉模拟量表用于疼痛。使用0-10cm视觉模拟量表(VAS)测量疼痛强度。
（0=无痛，10=难以忍受的痛）
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术后24小时
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止痛药的使用
大体时间：术后24小时
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止痛药的使用
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术后24小时
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感觉阻滞水平
大体时间：围手术期3小时
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应用后，通过冷试确定阻滞应用后30分钟和操作后30分钟的感觉阻滞水平。
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围手术期3小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Korgün Ökmen、University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年9月29日
初级完成 (实际的)
2019年10月15日
研究完成 (实际的)
2020年9月15日
研究注册日期
首次提交
2019年9月11日
首先提交符合 QC 标准的
2019年9月17日
首次发布 (实际的)
2019年9月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年2月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年2月1日
最后验证
2021年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2011-KAEK-25 2019/05-26
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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