Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Interfasciális nyomás az ultrahang által irányított elülső Quadratus lumborum blokkba

2021. február 1. frissítette: Korgün Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

A felületi nyomás hatásának vizsgálata a blokk sikerére anterior Quadratus Lumborum blokk alkalmazása során

A blokkról kimutatták, hogy a hasi fájdalomcsillapítás eredménye, amely a quadratus lumborum (QL) izom és a thoracolumbalis fascia levelei közötti alkalmazás eredménye.

Ebben a blokkban helyi érzéstelenítő gyógyszereket adnak be a quadratus lumborum (QL) izom és a mellkasi fascia elülső levele közé.

Ily módon arról számoltak be, hogy jó fájdalomcsillapítást biztosít, mivel a felső és alsó hasi műtéteknél jobban enyhíti a szomatikus fájdalmakat.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A QLB fájdalomcsillapító mechanizmusa számos elméletet tartalmaz. Ez a tanulmány a fasciális nyomás hatása és az asszociációs blokk sikere közötti kutatási összefüggést tartalmazza. Az ultrahanggal vezérelt elülső Quadratus Lumborum Blockot fogjuk használni. A perifériás idegblokk katétert a quadratus lumborum izom és a psoas izom közé ultrahanggal helyezzük el. A fascia és a katéter hegyéhez hozzáadott nyomóvezeték közötti nyomást mérjük. Egy perifériás idegblokk katétert helyezünk a quadratus lumborum közé. izom és a psoas izom ultrahanggal. Megmérik a nyomást a fascia és a katéter hegyéhez hozzáadott nyomóvezeték között.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

72

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
      • Bursa, Pulyka
        • University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

Azok a betegek, akik az Amerikai Aneszteziológusok Társaságának (ASA) I-III. osztályába tartoztak

• Laparoszkópos cholecystectomián esett át

Kizárási kritériumok:

  • Korábbi preoperatív opioidhasználat,
  • Allergia a helyi érzéstelenítőkre,
  • bármilyen szisztémás fertőzés jelenléte,
  • Nem kontrollált artériás magas vérnyomás,
  • Nem kontrollált diabetes mellitus
  • fertőzés jelenléte a blokk területén,

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Quadratus Lumborum blokk
Az ultrahanggal vezérelt elülső Quadratus lumborum blokkot fogjuk használni. Ultrahanggal egy perifériás idegblokk katétert helyezünk a quadratus lumborum izom és a psoas izom közé.
Eszköz: interfasciális nyomás
Megmérik a nyomást a fascia és a katéter hegyéhez hozzáadott nyomóvezeték között.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Interfasciális nyomás (mm/hg)
Időkeret: 24 óra.
Az interfasciális nyomást a műtét utáni 24. órán keresztül katéteren keresztül.
24 óra.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vizuális analóg skála
Időkeret: Posztoperatív 24 óra
A fájdalomra vizuális analóg skálát használtunk. A fájdalom intenzitását 0-10 cm-es vizuális analóg skálával (VAS) mértük. (0 = nincs fájdalom, 10 = elviselhetetlen fájdalom)
Posztoperatív 24 óra
fájdalomcsillapító használat
Időkeret: Posztoperatív 24 óra
fájdalomcsillapító használat
Posztoperatív 24 óra
szenzoros blokk szintje
Időkeret: műtéti 3 óra
Az alkalmazást követően a blokkolás utáni 30 percben és a műtét utáni 30 percben az érzékszervi blokk szintjét hidegteszttel határozzuk meg.
műtéti 3 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Korgün Ökmen, University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. szeptember 29.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. október 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. szeptember 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. szeptember 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. szeptember 17.

Első közzététel (Tényleges)

2019. szeptember 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. február 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 1.

Utolsó ellenőrzés

2021. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2011-KAEK-25 2019/05-26

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a interfasciális nyomás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Moldova

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel