Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Interfascialt tryk ind i ultralydsstyret Anterior Quadratus Lumborum blokpåføring

1. februar 2021 opdateret af: Korgün Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

Undersøgelse af virkningen af ​​grænsefladetryk på bloksucces under anterior Quadratus Lumborum blokpåføring

Blokken har vist sig at være resultatet af abdominal analgesi som følge af påføring mellem quadratus lumborum (QL)-musklen og bladene i thoracolumbar fascia.

I denne blok administreres lokalbedøvelsesmidler mellem quadratus lumborum (QL)-muskelen og det forreste blad i thoracolumbar fascia.

På denne måde er det blevet rapporteret, at det giver en god analgesi, da det lindrer somatiske smerter bedre ved operationer i øvre og nedre mave.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mekanismen for QLB-analgetika indeholder mange teorier. Denne undersøgelse omfatter forskningsmæssig sammenhæng mellem effekten af ​​fascietryk og succesen af ​​associationsblokken. Vi vil bruge den ultralydsstyrede anterior Quadratus Lumborum Block. Et perifert nerveblokkateter vil blive anbragt mellem quadratus lumborum-musklen og psoas-musklen med ultralyd. Trykket mellem fascia og trykledningen tilføjet til kateterspidsen vil blive målt. Et perifert nerveblok-kateter vil blive placeret mellem quadratus lumborum muskel og psoas musklen med ultralyd. Trykket mellem fascien og trykledningen tilføjet til kateterspidsen vil blive målt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Bursa, Kalkun
        • University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter, der var i American Society of Anesthesiologists (ASA) I-III klasse

• Gennemgik laparoskopisk kolecystektomi

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere historie med præoperativ opioidbrug,
  • Allergi over for lokalbedøvelse,
  • Tilstedeværelsen af ​​enhver systemisk infektion,
  • Ukontrolleret arteriel hypertension,
  • Ukontrolleret diabetes mellitus
  • Tilstedeværelse af infektion i blokområdet,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Quadratus Lumborum blok
Vi vil bruge den ultralydsstyrede anterior Quadratus Lumborum Block. Et perifert nerveblokkateter vil blive placeret mellem quadratus lumborum-musklen og psoas-musklen med ultralyd
Enhed: interfascial pres
Trykket mellem fascien og trykledningen tilføjet til kateterspidsen vil blive målt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interfascialt tryk (mm/hg)
Tidsramme: 24 timer.
Det interfasciale tryk vil blive målt den postoperative 24. timer gennem kateteret.
24 timer.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala
Tidsramme: Postoperativ 24 timer
Visual Analog Scale blev brugt til smerte. Smerteintensiteten blev målt ved hjælp af 0-10 cm visuel analog skala (VAS). (0=ingen smerte, 10=utålelig smerte)
Postoperativ 24 timer
smertestillende brug
Tidsramme: Postoperativ 24 timer
smertestillende brug
Postoperativ 24 timer
sanseblok niveau
Tidsramme: peroperativ 3 timer
Efter påføringen vil det sensoriske blokniveau 30 minutter efter blokpåføringen og 30 minutter efter operationen blive bestemt ved koldtest.
peroperativ 3 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Korgün Ökmen, University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. oktober 2019

Studieafslutning (Faktiske)

15. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2019

Først opslået (Faktiske)

19. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2011-KAEK-25 2019/05-26

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blok

Kliniske forsøg med interfascial pres

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner