Pression interfasciale dans l'application de bloc de quadratus lumborum antérieur guidé par ultrasons
1 février 2021 mis à jour par: Korgün Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
Étude de l'effet de la pression interfaciale sur le succès du bloc lors de l'application d'un bloc du quadratus lumborum antérieur
Il a été démontré que le bloc est le résultat d'une analgésie abdominale à la suite d'une application entre le muscle quadratus lumborum (QL) et les feuilles du fascia thoraco-lombaire.
Dans ce bloc, des médicaments anesthésiques locaux sont administrés entre le muscle quadratus lumborum (QL) et la feuille antérieure du fascia thoraco-lombaire.
De cette manière, il a été rapporté qu'il fournit une bonne analgésie car il soulage mieux la douleur somatique dans les chirurgies abdominales supérieures et inférieures.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le mécanisme de l'analgésique QLB contient de nombreuses théories.
Cette étude inclut la relation de recherche entre l'effet de la pression fasciale et le succès du bloc d'association.
Nous utiliserons le bloc quadratus lumborum antérieur guidé par ultrasons.
Un cathéter de bloc nerveux périphérique sera placé entre le muscle quadratus lumborum et le muscle psoas avec des ultrasons. La pression entre le fascia et la ligne de pression ajoutée à l'extrémité du cathéter sera mesurée. Un cathéter de bloc nerveux périphérique sera placé entre le carré lumborum muscle et le muscle psoas par échographie.
La pression entre le fascia et la ligne de pression ajoutée à la pointe du cathéter sera mesurée.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
72
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bursa, Turquie
- University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Patients qui appartenaient à la classe I-III de l'American Society of Anesthesiologists (ASA)
• A subi une cholécystectomie laparoscopique
Critère d'exclusion:
- Antécédents d'utilisation préopératoire d'opioïdes,
- Allergie aux anesthésiques locaux,
- La présence de toute infection systémique,
- Hypertension artérielle non contrôlée,
- Diabète sucré non contrôlé
- Présence d'infection dans la zone du bloc,
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Bloc carré des lombes
Nous utiliserons le bloc quadratus lumborum antérieur guidé par ultrasons. Un cathéter de bloc nerveux périphérique sera placé entre le muscle quadratus lumborum et le muscle psoas avec ultrasons.
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La pression entre le fascia et la ligne de pression ajoutée à la pointe du cathéter sera mesurée.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pression interfasciale (mm/hg)
Délai: 24 heures.
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La pression interfasciale sera mesurée le 24 postopératoire.
heures à travers le cathéter.
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24 heures.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle analogique visuelle
Délai: Postopératoire 24 heures
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L'échelle visuelle analogique a été utilisée pour la douleur. L'intensité de la douleur a été mesurée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) de 0 à 10 cm.
(0=pas de douleur, 10=douleur intolérable)
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Postopératoire 24 heures
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utilisation analgésique
Délai: Postopératoire 24 heures
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utilisation analgésique
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Postopératoire 24 heures
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niveau de blocage sensoriel
Délai: peropératoire 3 heures
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Après l'application, le niveau de bloc sensoriel à 30 minutes après l'application du bloc et 30 minutes après l'opération sera déterminé par test à froid.
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peropératoire 3 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Korgün Ökmen, University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 septembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
15 octobre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
15 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 septembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 septembre 2019
Première publication (Réel)
19 septembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2021
Dernière vérification
1 février 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2011-KAEK-25 2019/05-26
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .