Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Interfascialt tryck in i ultraljudsstyrd anterior Quadratus Lumborum-blockapplicering

1 februari 2021 uppdaterad av: Korgün Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

Undersökning av effekten av gränssnittstryck på blockframgång under anterior Quadratus Lumborum-blockapplicering

Blocket har visat sig vara resultatet av abdominal analgesi som ett resultat av applicering mellan quadratus lumborum (QL) muskeln och bladen i thoracolumbar fascia.

I detta block administreras lokalanestetika mellan muskeln quadratus lumborum (QL) och det främre bladet i thoracolumbar fascia.

På så sätt har det rapporterats att det ger en bra analgesi då det lindrar somatisk smärta bättre vid operationer i övre och nedre buken.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Mekanismen för QLB analgetikum innehåller många teorier. Denna studie inkluderar forskningssambandet mellan effekten av fascialtryck och framgången för associationsblocket. Vi kommer att använda det ultraljudsstyrda främre Quadratus Lumborum Block. En perifer nervblockskateter kommer att placeras mellan quadratus lumborum-muskeln och psoas-muskeln med ultraljud. Trycket mellan fascian och trycklinjen som läggs till kateterspetsen kommer att mätas. En perifer nervblockskateter kommer att placeras mellan quadratus lumborum muskel och psoas-muskeln med ultraljud. Trycket mellan fascian och tryckledningen som läggs till kateterspetsen kommer att mätas.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

72

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Bursa, Kalkon
        • University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter som var i American Society of Anesthesiologists (ASA) I-III klass

• Genomgick laparoskopisk kolecystektomi

Exklusions kriterier:

  • Tidigare historia av preoperativ opioidanvändning,
  • Allergi mot lokalanestetika,
  • Förekomsten av någon systemisk infektion,
  • Okontrollerad arteriell hypertoni,
  • Okontrollerad diabetes mellitus
  • Förekomst av infektion i blockområdet,

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Quadratus Lumborum block
Vi kommer att använda det ultraljudsstyrda främre Quadratus Lumborum Block. En perifer nervblockskateter kommer att placeras mellan quadratus lumborum-muskeln och psoas-muskeln med ultraljud
Enhet: interfascialt tryck
Trycket mellan fascian och tryckledningen som läggs till kateterspetsen kommer att mätas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Interfascialt tryck (mm/hg)
Tidsram: 24 timmar.
Det interfasciala trycket kommer att mätas efter operationen 24. timmar genom katetern.
24 timmar.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala
Tidsram: Postoperativ 24 timmar
Visual Analog Scale användes för smärta. Smärtintensiteten mättes med 0-10 cm visuell analog skala (VAS). (0=ingen smärta, 10=oacceptabla smärta)
Postoperativ 24 timmar
smärtstillande användning
Tidsram: Postoperativ 24 timmar
smärtstillande användning
Postoperativ 24 timmar
sensorisk blocknivå
Tidsram: peroperativ 3 timmar
Efter appliceringen kommer den sensoriska blocknivån 30 minuter efter blockappliceringen och 30 minuter efter operationen att bestämmas genom kalltest.
peroperativ 3 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Korgün Ökmen, University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 september 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

15 oktober 2019

Avslutad studie (Faktisk)

15 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 september 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2019

Första postat (Faktisk)

19 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2011-KAEK-25 2019/05-26

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Blockera

Kliniska prövningar på interfascialt tryck

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera