Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Grenzflächendruck in die ultraschallgeführte Blockanwendung des vorderen Quadratus lumborum

1. Februar 2021 aktualisiert von: Korgün Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

Untersuchung der Auswirkung des Grenzflächendrucks auf den Blockierungserfolg während der Anterior Quadratus Lumborum-Blockanwendung

Es hat sich gezeigt, dass die Blockade das Ergebnis einer Bauchanalgesie infolge der Anwendung zwischen dem Musculus quadratus lumborum (QL) und den Blättern in der thorakolumbalen Faszie ist.

In diesem Block werden Lokalanästhetika zwischen dem Musculus quadratus lumborum (QL) und dem vorderen Blatt in der thorakolumbalen Faszie verabreicht.

Es wurde berichtet, dass es auf diese Weise eine gute Analgesie bewirkt, da es somatische Schmerzen bei Operationen im Ober- und Unterbauch besser lindert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Über den Wirkmechanismus des QLB-Analgetikums gibt es viele Theorien. Diese Studie umfasst den Forschungszusammenhang zwischen der Wirkung des Fasziendrucks und dem Erfolg der Assoziationsblockade. Wir werden den ultraschallgesteuerten vorderen Quadratus-Lumborum-Block verwenden. Ein Katheter zur peripheren Nervenblockade wird mit Ultraschall zwischen dem M. quadratus lumborum und dem M. psoas platziert. Der Druck zwischen der Faszie und der zur Katheterspitze hinzugefügten Drucklinie wird gemessen. Ein Katheter zur peripheren Nervenblockade wird zwischen dem M. quadratus lumborum platziert Muskel und Psoas-Muskel mit Ultraschall. Gemessen wird der Druck zwischen der Faszie und der Druckleitung an der Katheterspitze.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

72

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Bursa, Truthahn
        • University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten der Klassen I–III der American Society of Anaesthesiologists (ASA).

• Wurde einer laparoskopischen Cholezystektomie unterzogen

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte des präoperativen Opioidkonsums,
  • Allergie gegen Lokalanästhetika,
  • Das Vorliegen einer systemischen Infektion,
  • Unkontrollierte arterielle Hypertonie,
  • Unkontrollierter Diabetes mellitus
  • Vorliegen einer Infektion im Blockbereich,

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Quadratus Lumborum-Block
Wir werden die ultraschallgesteuerte vordere Quadratus-lumborum-Blockade verwenden. Ein peripherer Nervenblockadekatheter wird mit Ultraschall zwischen dem Quadratus-lumborum-Muskel und dem Psoas-Muskel platziert
Gerät: interfaszialen Druck
Gemessen wird der Druck zwischen der Faszie und der Druckleitung an der Katheterspitze.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grenzflächendruck (mm/hg)
Zeitfenster: 24 Stunden.
Der interfasziale Druck wird postoperativ gemessen 24. Stunden durch Katheter.
24 Stunden.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: Postoperativ 24 Stunden
Für den Schmerz wurde eine visuelle Analogskala verwendet. Die Schmerzintensität wurde mithilfe einer visuellen Analogskala (VAS) von 0–10 cm gemessen. (0=keine Schmerzen, 10=unerträgliche Schmerzen)
Postoperativ 24 Stunden
schmerzstillender Einsatz
Zeitfenster: Postoperativ 24 Stunden
schmerzstillender Einsatz
Postoperativ 24 Stunden
Ebene der sensorischen Blockade
Zeitfenster: peroperativ 3 Stunden
Nach der Anwendung wird der Grad der sensorischen Blockade 30 Minuten nach der Blockierungsanwendung und 30 Minuten nach der Operation durch einen Kältetest bestimmt.
peroperativ 3 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Korgün Ökmen, University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. September 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. September 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. September 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. September 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2011-KAEK-25 2019/05-26

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Block

Klinische Studien zur interfaszialen Druck

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Angola

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren