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Pressione interfasciale nell'applicazione del blocco del lombo del quadrato anteriore guidato da ultrasuoni

1 febbraio 2021 aggiornato da: Korgün Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

Indagine sull'effetto della pressione interfacciale sul successo del blocco durante l'applicazione del blocco del lombo quadrato anteriore

È stato dimostrato che il blocco è il risultato dell'analgesia addominale a seguito dell'applicazione tra il muscolo quadrato dei lombi (QL) e le foglie nella fascia toracolombare.

In questo blocco, i farmaci anestetici locali vengono somministrati tra il muscolo quadrato dei lombi (QL) e la foglia anteriore nella fascia toracolombare.

In questo modo, è stato riportato che fornisce una buona analgesia in quanto allevia meglio il dolore somatico negli interventi chirurgici addominali superiori e inferiori.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il meccanismo dell'analgesico QLB contiene molte teorie. Questo studio include la relazione di ricerca tra l'effetto della pressione fasciale e il successo del blocco associativo. Useremo il Quadratus Lumborum Block anteriore ecoguidato. Un catetere per il blocco del nervo periferico verrà posizionato tra il muscolo quadrato dei lombi e il muscolo psoas con gli ultrasuoni. Verrà misurata la pressione tra la fascia e la linea di pressione aggiunta alla punta del catetere. Un catetere per il blocco del nervo periferico verrà posizionato tra il quadrato dei lombi muscolare e il muscolo psoas con gli ultrasuoni. Verrà misurata la pressione tra la fascia e la linea di pressione aggiunta alla punta del catetere.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

72

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Bursa, Tacchino
        • University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti che erano nella classe I-III dell'American Society of Anesthesiologists (ASA).

• Sottoposto a colecistectomia laparoscopica

Criteri di esclusione:

  • Storia precedente di uso preoperatorio di oppioidi,
  • Allergia agli anestetici locali,
  • La presenza di qualsiasi infezione sistemica,
  • Ipertensione arteriosa incontrollata,
  • Diabete mellito non controllato
  • Presenza di infezione nell'area del blocco,

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Blocco Quadratus Lumborum
Useremo il Quadratus Lumborum Block anteriore ecoguidato. Un catetere per il blocco del nervo periferico verrà posizionato tra il muscolo quadrato dei lombi e il muscolo psoas con gli ultrasuoni
Dispositivo: pressione interfasciale
Verrà misurata la pressione tra la fascia e la linea di pressione aggiunta alla punta del catetere.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressione interfasciale (mm/hg)
Lasso di tempo: 24 ore.
La pressione interfasciale verrà misurata il 24 postoperatorio. ore attraverso il catetere.
24 ore.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: Postoperatorio 24 ore
La scala analogica visiva è stata utilizzata per il dolore. L'intensità del dolore è stata misurata utilizzando una scala analogica visiva (VAS) da 0-10 cm. (0=nessun dolore, 10=dolore intollerabile)
Postoperatorio 24 ore
uso analgesico
Lasso di tempo: Postoperatorio 24 ore
uso analgesico
Postoperatorio 24 ore
livello di blocco sensoriale
Lasso di tempo: peroperatorio 3 ore
Dopo l'applicazione, il livello di blocco sensoriale nei 30 minuti successivi all'applicazione del blocco e nei 30 minuti successivi all'operazione sarà determinato mediante test a freddo.
peroperatorio 3 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Korgün Ökmen, University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 settembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

15 ottobre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

15 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 settembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 settembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

19 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2011-KAEK-25 2019/05-26

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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