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초음파 유도 전방방형근 요추 블록 적용으로의 근막간 압력

2021년 2월 1일 업데이트: Korgün Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

전방 요방형근 블록 적용 시 차단 성공에 대한 계면압력의 영향 조사

차단은 허리네모근(QL) 근육과 흉요추 근막의 잎 사이에 적용한 결과 복부 진통의 결과인 것으로 나타났습니다.

이 블록에서는 요방형근(QL) 근육과 흉요추 근막의 전엽 사이에 국소 마취제가 투여됩니다.

이와 같이 상복부 및 하복부 수술 시 체성 통증을 더 잘 완화시켜 진통 효과가 좋은 것으로 보고되고 있다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

QLB 진통제의 메커니즘에는 많은 이론이 포함되어 있습니다. 본 연구는 근막압력의 효과와 연합차단의 성공과의 연구관계를 포함한다. 초음파 유도 전방 요방형근 블록을 사용합니다. 초음파로 요방형근과 요근 사이에 말초신경 차단 카테터를 삽입합니다. 근막과 카테터 팁에 추가된 압력선 사이의 압력을 측정합니다. 요방형근 사이에 말초신경 차단 카테터를 삽입합니다. 초음파로 근육과 요근. 근막과 카테터 팁에 추가된 압력선 사이의 압력이 측정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

72

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Bursa, 칠면조
        • University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

미국마취과학회(ASA) I-III 등급 환자

• 복강경 담낭 절제술을 받았습니다.

제외 기준:

  • 수술 전 오피오이드 사용의 이전 병력,
  • 국소 마취제에 대한 알레르기,
  • 전신 감염의 존재,
  • 조절되지 않는 동맥성 고혈압,
  • 조절되지 않는 당뇨병
  • 블록 영역에서 감염의 존재,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 요방형근 블록
요방형근과 요요근 사이에 말초신경차단 카테터를 삽입하여 초음파를 이용하여
장치: 안면간압
근막과 카테터 팁에 추가된 압력선 사이의 압력이 측정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
계면 압력(mm/hg)
기간: 24 시간.
근막 압력은 수술 후 24에 측정됩니다. 카테터를 통해 시간.
24 시간.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비주얼 아날로그 스케일
기간: 수술 후 24시간
통증은 시각적 아날로그 척도를 사용하였다. 통증 강도는 0-10 cm 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 측정하였다. (0=통증 없음, 10=참을 수 없는 통증)
수술 후 24시간
진통제 사용
기간: 수술 후 24시간
진통제 사용
수술 후 24시간
감각 차단 수준
기간: 수술 3시간
도포 후 블록 도포 30분 후와 시술 30분 후의 감각차단 수준을 냉간 테스트로 판정합니다.
수술 3시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Korgün Ökmen, University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 29일

기본 완료 (실제)

2019년 10월 15일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 17일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2011-KAEK-25 2019/05-26

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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