Aplicação de pressão interfascial na aplicação de bloqueio do quadrado lombar anterior guiado por ultrassom
1 de fevereiro de 2021 atualizado por: Korgün Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
Investigação do efeito da pressão interfacial no sucesso do bloqueio durante a aplicação do bloqueio do quadrado anterior do lombo
O bloqueio demonstrou ser o resultado da analgesia abdominal como resultado da aplicação entre o músculo quadrado lombar (QL) e as folhas na fáscia toracolombar.
Nesse bloqueio, anestésicos locais são administrados entre o músculo quadrado lombar (QL) e a folha anterior na fáscia toracolombar.
Desta forma, tem sido relatado que proporciona uma boa analgesia, pois alivia melhor a dor somática em cirurgias abdominais altas e baixas.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O mecanismo do analgésico QLB contém muitas teorias.
Este estudo inclui a relação de pesquisa entre o efeito da pressão fascial e o sucesso do bloqueio de associação.
Usaremos o bloqueio do quadrado lombar anterior guiado por ultrassom.
Um cateter de bloqueio de nervo periférico será colocado entre o músculo quadrado lombar e o músculo psoas com ultrassom. A pressão entre a fáscia e a linha de pressão adicionada à ponta do cateter será medida. Um cateter de bloqueio de nervo periférico será colocado entre o quadrado lombar músculo e o músculo psoas com ultra-som.
A pressão entre a fáscia e a linha de pressão adicionada à ponta do cateter será medida.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
72
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Bursa, Peru
- University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes que estavam na classe I-III da American Society of Anesthesiologists (ASA)
• Foi submetida a colecistectomia laparoscópica
Critério de exclusão:
- História prévia de uso de opioides no pré-operatório,
- Alergia a anestésicos locais,
- A presença de qualquer infecção sistêmica,
- hipertensão arterial não controlada,
- Diabetes mellitus descontrolado
- Presença de infecção na área do bloqueio,
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Bloco do quadrado lombar
Usaremos o bloqueio do quadrado lombar anterior guiado por ultrassom. Um cateter de bloqueio do nervo periférico será colocado entre o músculo quadrado lombar e o músculo psoas com ultrassom
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A pressão entre a fáscia e a linha de pressão adicionada à ponta do cateter será medida.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pressão interfascial (mm/hg)
Prazo: 24 horas.
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A pressão interfascial será medida no pós-operatório 24.
horas por cateter.
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24 horas.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Visual Analógica
Prazo: Pós operatório 24 horas
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A Escala Visual Analógica foi usada para a dor. A intensidade da dor foi medida usando a escala visual analógica (VAS) de 0-10 cm.
(0=sem dor, 10=dor intolerável)
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Pós operatório 24 horas
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uso de analgésico
Prazo: Pós operatório 24 horas
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uso de analgésico
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Pós operatório 24 horas
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nível de bloqueio sensorial
Prazo: peroperatório 3 horas
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Após a aplicação, o nível de bloqueio sensorial aos 30 minutos após a aplicação do bloqueio e 30 minutos após a operação será determinado pelo teste de frio.
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peroperatório 3 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Korgün Ökmen, University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de setembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
15 de outubro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
15 de setembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de setembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de setembro de 2019
Primeira postagem (Real)
19 de setembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de fevereiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de fevereiro de 2021
Última verificação
1 de fevereiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2011-KAEK-25 2019/05-26
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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