Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Interfascial Pressure Into Ultralydguided Anterior Quadratus Lumborum Block Application

1. februar 2021 oppdatert av: Korgün Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

Undersøkelse av effekten av grenseflatetrykk på blokksuksess under påføring av anterior Quadratus Lumborum-blokk

Blokken har vist seg å være et resultat av abdominal analgesi som et resultat av påføring mellom quadratus lumborum (QL) muskelen og bladene i thoracolumbar fascia.

I denne blokken administreres lokalbedøvelsesmidler mellom quadratus lumborum (QL)-muskelen og det fremre bladet i thoracolumbar fascia.

På denne måten er det rapportert at det gir en god analgesi da det lindrer somatiske smerter bedre ved operasjoner i øvre og nedre del av magen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mekanismen til QLB analgetika inneholder mange teorier. Denne studien inkluderer forskningsforholdet mellom effekten av fascietrykk og suksessen til assosiasjonsblokken. Vi vil bruke den ultralydveilede fremre Quadratus Lumborum Block. Et perifert nerveblokk-kateter vil bli plassert mellom quadratus lumborum-muskelen og psoas-muskelen med ultralyd. Trykket mellom fascia og trykklinjen lagt til kateterspissen vil bli målt. Et perifert nerveblokk-kateter vil bli plassert mellom quadratus lumborum muskel og psoas-muskelen med ultralyd. Trykket mellom fascien og trykkledningen som legges til kateterspissen vil bli målt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

72

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Bursa, Tyrkia
        • University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter som var i American Society of Anesthesiologists (ASA) I-III klasse

• Gjennomgikk laparoskopisk kolecystektomi

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere historie med preoperativ opioidbruk,
  • Allergi mot lokalbedøvelse,
  • Tilstedeværelsen av enhver systemisk infeksjon,
  • Ukontrollert arteriell hypertensjon,
  • Ukontrollert diabetes mellitus
  • Tilstedeværelse av infeksjon i blokkområdet,

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Quadratus Lumborum blokk
Vi vil bruke den ultralydstyrte anterior Quadratus Lumborum Block. Et perifert nerveblokk-kateter vil bli plassert mellom quadratus lumborum-muskelen og psoas-muskelen med ultralyd
Enhet: interfascialt press
Trykket mellom fascien og trykkledningen som legges til kateterspissen vil bli målt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Interfascialt trykk (mm/hg)
Tidsramme: 24 timer.
Interfascialt trykk vil bli målt postoperativt 24. timer gjennom kateteret.
24 timer.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog skala
Tidsramme: Postoperativ 24 timer
Visual Analog Scale ble brukt for smerte. Smerteintensitet ble målt ved hjelp av 0-10 cm visuell analog skala (VAS). (0=ingen smerte, 10=utålelig smerte)
Postoperativ 24 timer
smertestillende bruk
Tidsramme: Postoperativ 24 timer
smertestillende bruk
Postoperativ 24 timer
sensorisk blokknivå
Tidsramme: peroperativ 3 timer
Etter påføringen vil det sensoriske blokknivået ved 30 minutter etter påføring av blokkering og 30 minutter etter operasjonen bli bestemt ved kaldtest.
peroperativ 3 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Korgün Ökmen, University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. september 2019

Primær fullføring (Faktiske)

15. oktober 2019

Studiet fullført (Faktiske)

15. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. september 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. september 2019

Først lagt ut (Faktiske)

19. september 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2011-KAEK-25 2019/05-26

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Blokkere

Kliniske studier på interfascialt press

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Benin

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere