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定时运动研究

2019年9月19日 更新者:Julie Pendergast

研究定时运动对人类昼夜节律的影响

本研究的目的是调查定时运动对人类昼夜节律的影响。 受试者被随机分配到 5 天的早晨或晚上跑步机运动。 在基线和运动干预后测量内部昼夜节律时间或阶段。 比较早晚组的昼夜节律变化。

研究概览

地位

完全的

详细说明

这项研究调查了早上和晚上锻炼对内部昼夜节律时间或阶段的影响。 这项研究招募了久坐不动的年轻受试者。 基线测量包括人体测量、身体成分、心肺健康、时间型和昼夜节律阶段。 受试者被随机分配到连续 5 天的早上或晚上锻炼。 在指定时间进行了 30 分钟的运动,强度保持在与 70% 峰值 VO2 相对应的心率。 昼夜节律阶段的测量是唾液暗光褪黑激素开始,由唾液褪黑激素浓度超过 4pg/ml 的时间指示。 在运动的最后一天之后的晚上测量运动后的昼夜节律阶段。 比较早晚组昼夜节律阶段的变化。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

67

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kentucky
      • Lexington、Kentucky、美国、40536
        • University of Kentucky

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 体重指数 18.5-40.0
  • 久坐; <=每周 2 小时结构化锻炼
  • 免费用药(节育除外)

排除标准:

  • 诊断出会禁忌安全参与体育活动的情况
  • 诊断出精神疾病
  • 学习前 1 年的夜班或轮班工作
  • 过去 4 周内跨时区旅行
  • 有 2 岁以下的孩子
  • 抽烟

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:晨练组
参与者在早上进行适度运动。
每天早上进行中等强度运动(最大摄氧量 70%),持续 5 天
实验性的:晚操组
参与者在晚上进行适度运动。
每晚进行中等强度运动(70% VO2 max),持续 5 天

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
褪黑激素分泌开始(时间)的变化
大体时间:基线和完成运动干预后(约 5 天)
从基线到运动干预完成的开始差异(唾液褪黑激素超过阈值的时间;4pg/mL)。
基线和完成运动干预后(约 5 天)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Julie Pendergast、University of Kentucky

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年6月27日

初级完成 (实际的)

2019年3月9日

研究完成 (实际的)

2019年3月9日

研究注册日期

首次提交

2019年8月29日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月19日

首次发布 (实际的)

2019年9月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年9月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年9月19日

最后验证

2019年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 45342

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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