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時間制限のある運動学習

2019年9月19日 更新者:Julie Pendergast

人間の概日リズムに対する時間を決めた運動の影響を調査する

この研究の目的は、時間を決めて運動することが人間の概日リズムに及ぼす影響を調査することでした。 被験者は無作為に5日間の朝または夕方のトレッドミル運動に割り当てられました。 体内概日タイミングまたは位相の尺度は、ベースラインおよび運動介入後に測定されました。 概日位相の変化を朝と夕方のグループで比較しました。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、朝と夜の運動が体内概日タイミング、つまり位相に及ぼす影響を調査しました。 この研究には、座ってばかりいる若い被験者が募集されました。 ベースライン測定には、人体測定、体組成、心肺機能、クロノタイプ、概日位相が含まれます。 被験者は無作為に割り付けられ、連続5日間の朝または夕方の運動を受けました。 指定された時間に 30 分間の運動を実施し、強度はピーク VO2 の 70% に相当する心拍数に維持されました。 概日相の尺度は、唾液薄明メラトニン開始であり、唾液メラトニン濃度が4pg/mlを超えた時点で示される。 運動後の概日位相は、運動の最終日の翌日の夕方に測定されました。 概日位相の変化を朝と夕方のグループ間で比較しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

67

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kentucky
      • Lexington、Kentucky、アメリカ、40536
        • University of Kentucky

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • BMI 18.5-40.0
  • 座りがちな;毎週 2 時間以下の体系的な運動
  • 投薬なし(避妊以外)

除外基準:

  • 身体活動への安全な参加を禁忌と診断された症状
  • 診断された精神疾患
  • 勉強の1年前に夜勤または交替勤務
  • 過去 4 週間以内にタイムゾーンを越えて旅行したことがある
  • 2歳未満の子供がいる
  • 喫煙

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:朝の運動グループ
参加者は午前中に適度な運動を行います。
中強度の運動 (最大 70% VO2) を 5 日間毎朝実施
実験的:夕方の運動グループ
参加者は夕方に適度な運動を行います。
中程度の強度の運動 (最大 70% VO2) を 5 日間毎晩行う

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メラトニン分泌の開始(時間)の変化
時間枠:ベースラインおよび運動介入完了後(約 5 日間)
ベースラインから運動介入の完了までの発症時間(唾液中のメラトニンが閾値; 4pg/mLを超える時間)の差。
ベースラインおよび運動介入完了後(約 5 日間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Julie Pendergast、University of Kentucky

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月27日

一次修了 (実際)

2019年3月9日

研究の完了 (実際)

2019年3月9日

試験登録日

最初に提出

2019年8月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月19日

最初の投稿 (実際)

2019年9月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月19日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 45342

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

朝の運動の臨床試験

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