Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tidsbestemt træningsundersøgelse

19. september 2019 opdateret af: Julie Pendergast

Undersøgelse af virkningerne af tidsbestemt træning på menneskelige døgnrytmer

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekten af ​​timet træning på menneskelige døgnrytmer. Forsøgspersonerne blev randomiseret til 5 dages løbebåndsmotion morgen eller aften. Et mål for intern cirkadisk timing eller fase blev målt ved baseline og efter træningsinterventionen. Ændring i cirkadisk fase blev sammenlignet mellem morgen- og aftengruppen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse undersøgte effekten af ​​morgen- versus aftenmotion på intern døgnrytme eller fase. Unge, stillesiddende forsøgspersoner blev rekrutteret til denne undersøgelse. Baseline-målinger inkluderede antropometrisk, kropssammensætning, kardiorespiratorisk kondition, kronotype og cirkadisk fase. Forsøgspersonerne blev randomiseret til 5 på hinanden følgende dage med morgen- eller aftenmotion. Tredive minutters træning blev udført på det angivne tidspunkt, og intensiteten blev holdt ved en puls svarende til 70 % maksimal VO2. Målingen af ​​den cirkadiske fase var spyt-dæmpet lys melatoninstart, angivet ved det tidspunkt, hvor spytmelatoninkoncentrationen oversteg 4pg/ml. Cirkadisk fase efter træning blev målt aftenen efter den sidste træningsdag. Ændringer i cirkadisk fase blev sammenlignet mellem morgen- og aftengrupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

67

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40536
        • University Of Kentucky

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • BMI 18,5-40,0
  • stillesiddende; <=2 timers struktureret træning ugentligt
  • medicinfri (bortset fra prævention)

Ekskluderingskriterier:

  • diagnosticerede tilstande, der ville kontraindicere sikker deltagelse i fysisk aktivitet
  • diagnosticeret psykiatriske tilstande
  • nat- eller skifteholdsarbejde 1 år forud for studiet
  • rejse på tværs af tidszoner inden for de foregående 4 uger
  • at have børn under 2 år
  • rygning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Morgen træningsgruppe
Deltagerne udfører moderat motion om morgenen.
Andet: Morgen øvelse
træning med moderat intensitet (70 % VO2 max) hver morgen i 5 dage
Eksperimentel: Aftentræningsgruppe
Deltagerne udfører moderat motion om aftenen.
Andet: Aften øvelse
træning med moderat intensitet (70 % VO2 max) hver aften i 5 dage

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i begyndelse (tidspunkt) af melatoninsekretion
Tidsramme: baseline og efter afslutning af træningsintervention (ca. 5 dage)
Forskel i debut (tidspunkt, hvor spytmelatonin overstiger tærskelværdien; 4pg/ml) fra baseline til afslutning af træningsintervention.
baseline og efter afslutning af træningsintervention (ca. 5 dage)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Julie Pendergast

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Julie Pendergast, University Of Kentucky

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. juni 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. marts 2019

Studieafslutning (Faktiske)

9. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. september 2019

Først opslået (Faktiske)

20. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 45342

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Circadian Timing - Motion

Kliniske forsøg med Morgen øvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner