Исследование упражнений на время
19 сентября 2019 г. обновлено: Julie Pendergast
Исследование влияния упражнений на время на циркадные ритмы человека
Целью этого исследования было изучить влияние упражнений на время на циркадные ритмы человека.
Субъекты были рандомизированы на 5 дней утренних или вечерних упражнений на беговой дорожке.
Мера внутреннего циркадного ритма, или фазы, измерялась на исходном уровне и после вмешательства в виде упражнений.
Изменение циркадной фазы сравнивали между утренней и вечерней группой.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании изучалось влияние утренних и вечерних упражнений на внутренний циркадный ритм или фазу.
Для этого исследования были набраны молодые люди, ведущие малоподвижный образ жизни.
Исходные показатели включали антропометрию, состав тела, кардиореспираторную выносливость, хронотип и циркадную фазу.
Субъекты были рандомизированы на 5 последовательных дней утренних или вечерних упражнений.
В назначенное время выполнялись 30-минутные упражнения, а интенсивность поддерживалась на частоте сердечных сокращений, соответствующей 70% пикового VO2.
Мерой циркадной фазы было появление мелатонина в слюне при тусклом свете, на что указывало время, когда концентрация мелатонина в слюне превышала 4 пг/мл.
Циркадную фазу после тренировки измеряли вечером, следующим за последним днем тренировки.
Изменения в циркадной фазе сравнивали между утренней и вечерней группами.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
67
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Соединенные Штаты, 40536
- University of Kentucky
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- ИМТ 18,5-40,0
- малоподвижный; <=2 часа структурированных упражнений еженедельно
- без лекарств (кроме противозачаточных)
Критерий исключения:
- диагностированные состояния, которые противопоказали бы безопасное участие в физической активности
- диагностированные психические заболевания
- ночная или сменная работа за 1 год до учебы
- путешествовать через часовые пояса в течение предыдущих 4 недель
- наличие детей в возрасте до 2 лет
- курение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа утренней гимнастики
Участники выполняют умеренные физические упражнения по утрам.
|
Упражнения средней интенсивности (70% VO2 max) каждое утро в течение 5 дней
|
|
Экспериментальный: Группа вечерней гимнастики
Вечером участники выполняют умеренные физические нагрузки.
|
Упражнения средней интенсивности (70% VO2 max) каждый вечер в течение 5 дней
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение начала (времени) секреции мелатонина
Временное ограничение: исходный уровень и после завершения упражнений (примерно 5 дней)
|
Разница в начале (время, когда уровень мелатонина в слюне превышает пороговое значение; 4 пг/мл) от исходного уровня до завершения вмешательства с физической нагрузкой.
|
исходный уровень и после завершения упражнений (примерно 5 дней)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Julie Pendergast, University of Kentucky
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 июня 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
9 марта 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
9 марта 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 августа 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 сентября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 сентября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 сентября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 сентября 2019 г.
Последняя проверка
1 сентября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 45342
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .