Tidsbestemt treningsstudie
19. september 2019 oppdatert av: Julie Pendergast
Undersøker effekten av tidsbestemt trening på menneskelige døgnrytmer
Hensikten med denne studien var å undersøke effekten av tidsbestemt trening på menneskelige døgnrytmer.
Forsøkspersonene ble randomisert til 5 dagers tredemølletrening morgen eller kveld.
Et mål på intern circadian timing, eller fase, ble målt ved baseline og etter treningsintervensjonen.
Endring i cirkadisk fase ble sammenlignet mellom morgen- og kveldsgruppen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien undersøkte effekten av morgen- versus kveldstrening på intern sirkadian timing, eller fase.
Unge, stillesittende personer ble rekruttert til denne studien.
Baselinemål inkluderte antropometrisk, kroppssammensetning, kardiorespiratorisk kondisjon, kronotype og døgnfase.
Forsøkspersonene ble randomisert til 5 påfølgende dager med morgen- eller kveldstrening.
Tretti minutters trening ble utført på angitt tidspunkt og intensiteten ble opprettholdt med en hjertefrekvens som tilsvarer 70 % topp VO2.
Målingen av døgnfasen var spytt svakt lys melatonin debut, indikert ved tidspunktet da spyttmelatoninkonsentrasjonen oversteg 4pg/ml.
Cirkadisk fase etter trening ble målt kvelden etter siste treningsdag.
Endringer i døgnfasen ble sammenlignet mellom morgen- og kveldsgruppene.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
67
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Forente stater, 40536
- University Of Kentucky
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- BMI 18,5-40,0
- stillesittende; <=2 timer strukturert trening ukentlig
- medisinfri (annet enn prevensjon)
Ekskluderingskriterier:
- diagnostiserte tilstander som ville kontraindisere sikker deltakelse i fysisk aktivitet
- diagnostiserte psykiatriske tilstander
- natt- eller turnusarbeid 1 år før studiestart
- reise på tvers av tidssoner i løpet av de siste 4 ukene
- å ha barn <2 år
- røyking
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Morgen treningsgruppe
Deltakerne utfører moderat trening om morgenen.
|
trening med moderat intensitet (70 % VO2 max) hver morgen i 5 dager
|
|
Eksperimentell: Kveldstreningsgruppe
Deltakerne utfører moderat trening om kvelden.
|
trening med moderat intensitet (70 % VO2 max) hver kveld i 5 dager
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i begynnelse (tidspunkt) av melatoninsekresjon
Tidsramme: baseline og etter fullført treningsintervensjon (ca. 5 dager)
|
Forskjell i debut (tidspunkt når spyttmelatonin overskrider terskelen; 4pg/ml) fra baseline til fullført treningsintervensjon.
|
baseline og etter fullført treningsintervensjon (ca. 5 dager)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Julie Pendergast, University Of Kentucky
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
27. juni 2017
Primær fullføring (Faktiske)
9. mars 2019
Studiet fullført (Faktiske)
9. mars 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. august 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. september 2019
Først lagt ut (Faktiske)
20. september 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. september 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. september 2019
Sist bekreftet
1. september 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 45342
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .