检查 FaCES 青少年 SBIRT 干预的有效性
2021年10月21日 更新者：Friends Research Institute, Inc.
该研究将利用阶梯楔形集群随机设计来检查完整的 FaCES（促进 SBIRT 卓越变革）青少年 SBIRT 变革包的有效性。
初级保健提供者将随机决定他们何时接受培训并开始向 12 至 17 岁的患者提供 FaCES，其中包括基于患者在 S2BI 筛查工具上认可的物质使用水平的有针对性的反馈。
研究概览
详细说明
该研究将利用阶梯式楔形集群随机设计来检查针对 12 至 17 岁初级保健患者的完整 FaCES（促进 SBIRT 卓越变革）青少年变革包的有效性。
新墨西哥州和田纳西州两个符合联邦资格的农村卫生中心的初级保健提供者将随机选择他们何时接受培训并开始向青少年患者提供 FaCES。
FaCES 包括基于患者在 S2BI 筛查仪器上认可的物质使用水平的有针对性的反馈。
研究参与者将在研究招募后 3 个月完成基线和后续评估。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1226
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New Mexico
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Lordsburg、New Mexico、美国、88045
- Hidalgo Medical Services
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Silver City、New Mexico、美国、88061
- Hidalgo Medical Services
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Tennessee
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Adamsville、Tennessee、美国、33810
- Lifespan Health
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Savannah、Tennessee、美国、38372
- Lifespan Health
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
12年 至 17年 (孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 12 至 17 岁，包括在内
- 在参与的 FQHC 之一注册的患者
- 能够并愿意提供知情同意
排除标准：
- 无法理解同意书
- 家长/监护人拒绝同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：FaCES 干预
初级保健提供者将为报告在过去一年中没有吸毒、酗酒或吸食大麻的青少年提供预期指导，为报告在过去一年中使用这些物质一两次的青少年提供简短的简短干预，并为报告使用这些物质的青少年提供全面的简短干预这些物质在过去一年中每月或每周一次。
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将为报告在过去一年中未使用过物质的青少年提供 1 分钟或更短时间的预期指导，将为报告曾使用过一次或过去一年两次，将提供 5-10 分钟的完整简短干预，包括上述步骤以及评估准备情况和谈判变更，并安排后续行动，可能包括转诊治疗将提供给青少年报告过去一年中每月到每周的使用情况。
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有源比较器：照常治疗
常规护理将在门诊就诊期间由初级保健提供者提供
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初级保健提供者在门诊就诊期间进行的标准护理
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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S2BI
大体时间：3个月
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S2BI 分数变化
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3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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协助
大体时间：3个月
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酒精、吸烟和物质参与筛查测试
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3个月
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BSTAD
大体时间：3个月
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烟草、酒精和其他药物使用的简要筛查
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3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Shannon G Mitchell, PhD、Friends Research Institute, Inc.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年3月15日
初级完成 (实际的)
2021年6月30日
研究完成 (实际的)
2021年6月30日
研究注册日期
首次提交
2019年9月19日
首先提交符合 QC 标准的
2019年9月19日
首次发布 (实际的)
2019年9月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年10月21日
最后验证
2021年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 16743
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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