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糖尿病和炎症性肠病

2019年9月29日 更新者:MM Youssif、Assiut University

糖尿病与炎症性肠病的关联

糖尿病是由于胰岛素缺乏或胰岛素受体抵抗引起的高血糖代谢紊乱,导致糖代谢受损和多脏器受累; (视神经、周围神经、心血管和肾脏)。

研究概览

地位

未知

详细说明

炎症性肠病; (克罗恩病和溃疡性结肠炎)是由于遗传、环境、肠道微生物组和免疫因素之间复杂的相互作用而导致的胃肠道慢性复发性炎症。

炎症性肠病治疗通过抑制异常炎症反应来治愈肠道组织,减轻腹痛、腹泻和直肠新鲜出血,同时减少发作频率并维持缓解。

氨基水杨酸盐​​和抗生素是作用于肠内壁和出现的炎性肿块的 I 级药物。

皮质类固醇是第 I 步药物无法充分控制炎症性肠病并快速缓解症状和炎症的第 II 步药物。

免疫调节剂如硫唑嘌呤和 6 巯基嘌呤是类固醇失效的第三步药物。

生物制剂是抗肿瘤坏死因子药物(英夫利昔单抗和阿达木单抗)和非抗肿瘤坏死因子药物(维多珠单抗、优特克单抗和那他珠单抗)。

炎症性肠病可能具有以下形式的内分泌和代谢关联;脂质异常和胰岛素抵抗。 此外,胰岛素抵抗和高血糖症可能是由于使用类固醇作为类固醇升级(肝脏糖异生、脂肪组织中葡萄糖摄取的抑制和胰岛素作用受损)。

没有流行病学证据表明炎症性肠病是糖尿病的明确危险因素。 在这项研究中,将确定糖尿病与炎症性肠病患者的关系。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

患有 IBD 的 IBD 诊所或在 assiut 大学的 El raghy 医院入院的患者

描述

纳入标准:

- 2019 年 10 月 1 日至 2020 年 9 月底期间在 EL-Raghy Assiut 大学医院收治的所有 IBD 患者 DM 的诊断通过每天 3 次超过 200mg/dl 的高随机血糖水平或高HbA1c 超过 6.5%。

IBD 的诊断由结肠镜检查后的结肠活检结果证实。

排除标准:

  • 患者未做结肠镜检查或未进行活检或结肠镜检查和活检正常

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
炎症性肠病伴糖尿病
接受调查的患者将被纳入第 1 组 接受正常调查的患者将被纳入第 2 组
其他名称:
  • 空腹血糖
  • 餐后2小时血糖
没有 DM 的 IBD
接受调查的患者将被纳入第 1 组 接受正常调查的患者将被纳入第 2 组
其他名称:
  • 空腹血糖
  • 餐后2小时血糖

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
IBD 对 DM 的影响
大体时间:加入时
患者提出; HbA1c、空腹血糖、餐后2小时血糖
加入时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年10月1日

初级完成 (预期的)

2021年6月1日

研究完成 (预期的)

2021年10月1日

研究注册日期

首次提交

2019年9月24日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月24日

首次发布 (实际的)

2019年9月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年9月29日

最后验证

2019年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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