短暂性脑缺血发作后的小血管疾病负担和卒中的早期风险 (TIA)
2019年9月26日 更新者：Hospices Civils de Lyon
预测中风的风险仍然是短暂性脑缺血发作 (TIA) 管理中的一个挑战。
除临床变量外，形态学特征（例如存在弥散加权序列 (DWI) 病变和至少 50% 的颈动脉狭窄）可改善风险分层，并在文献中得到考虑。
评分 ABCD3-I1。
多项研究表明，脑微出血与 TIA 患者早期卒中的风险相关。
T2 加权序列或 FLAIR（流体衰减反转恢复）上的白质超信号数据更加矛盾。
整体微血管病变负荷，包括间隙、白质的超信号、基底神经节 MRI 上可见的血管周围间隙，特别是当它们非常多（> 20）和间隙时，最近被描述为与中风有关TIA 或缺血性中风 2 至 3 年内的风险。
迄今为止，全球微血管病负荷对 TIA 过程中早期卒中风险的预测价值尚不清楚。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
376
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Bron、法国、69677
- Hospices Civils de Lyon
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
2016 年 1 月 1 日至 2017 年 12 月 30 日期间，里昂神经医院神经血管科的所有患者均可能诊断为 TIA，并且在 TIA 发生后 7 天内进行了 MRI 检查。
描述
纳入标准：
- 24 小时内症状消退的可能 TIA 患者（影响面部和/或四肢的单侧运动或感觉障碍、语言障碍、眼睛失明或视野截肢）
- 可能患有 AIT 并伴有以下 2 种相关症状的患者：恐高症、复视、构音障碍、吞咽障碍、失去平衡、仅影响部分肢体或半脸的孤立感觉症状。
- 做过脑部核磁共振检查的患者。
- 18岁以上的患者。
- 不反对参加研究的患者。
排除标准：
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学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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AIT的诊断
2016 年 1 月 1 日至 2017 年 12 月 30 日期间，里昂神经医院神经血管科的患者可能被诊断为 AIT，并且在 TIA 后 7 天内进行了 MRI 检查。
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确定全球微血管病负担对 TIA 同质队列中早期卒中风险预测的价值。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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90天内中风复发，
大体时间：90天
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90 天内的中风复发是通过临床咨询或电话呼叫患者并使用结构化问卷来确定的。
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90天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年8月1日
初级完成 (实际的)
2018年8月1日
研究完成 (实际的)
2018年12月1日
研究注册日期
首次提交
2019年9月26日
首先提交符合 QC 标准的
2019年9月26日
首次发布 (实际的)
2019年9月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年9月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年9月26日
最后验证
2019年9月1日
更多信息
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