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일과성 허혈 발작 후 소혈관 질환 부담 및 조기 뇌졸중 위험 (TIA)

2019년 9월 26일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
뇌졸중의 위험을 예측하는 것은 일과성 허혈 발작(TIA) 관리에서 여전히 어려운 과제입니다. 임상적 변수 외에도 DWI(확산 가중 서열) 병변 및 경동맥 협착이 50% 이상 존재하는 것과 같은 형태학적 특징은 위험 계층화를 개선하고 문헌에서 고려됩니다. 점수 ABCD3-I1. 여러 연구에서 뇌 미세출혈이 TIA 환자의 조기 뇌졸중 위험과 관련이 있음이 밝혀졌습니다. T2 가중 시퀀스 또는 FLAIR(FLuid Attenuated Inversion Recovery)의 백질 초신호에 대한 데이터는 더 상충됩니다. 간극, 백질의 과신호, 기저핵의 MRI에서 볼 수 있는 혈관주위 공간, 특히 매우 많을 때(> 20) 간극을 포함하는 전체적인 미세혈관병성 부하는 최근 뇌졸중과 관련이 있는 것으로 기술되었습니다. TIA 또는 허혈성 뇌졸중의 2~3년 이내에 위험. 현재까지 TIA 과정에서 조기 뇌졸중 위험에 대한 전체 미세혈관병증 부담의 예측 가치는 알려져 있지 않습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

376

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bron, 프랑스, 69677
        • Hospices Civils de Lyon

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2016년 1월 1일부터 2017년 12월 30일 사이에 리옹 신경 병원의 신경혈관 단위에 있는 모든 환자는 TIA 진단을 ​​받았고 TIA 7일 이내에 MRI를 받았습니다.

설명

포함 기준:

  • 24시간 이내에 증상이 퇴행하는 TIA 가능성이 있는 환자(얼굴 및/또는 팔다리에 영향을 미치는 편측성 운동 또는 감각 장애, 언어 장애, 눈 실명 또는 시야 절단)
  • 고소공포증, 복시, 구음장애, 삼키기 장애, 균형 상실, 사지 또는 반안면의 일부에만 영향을 미치는 고립된 감각 증상 중 2가지와 관련된 AIT 가능성이 있는 환자.
  • 뇌 MRI를 촬영한 적이 있는 환자.
  • 18세 이상의 환자.
  • 연구 참여에 반대하지 않는 환자.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
AIT의 진단
2016년 1월 1일부터 2017년 12월 30일 사이에 리옹 신경 병원의 신경혈관 단위에 있는 환자로서 AIT 진단을 받았고 일과성 허혈 발작 7일 이내에 MRI를 받은 환자.
TIA의 균질한 코호트에서 조기 뇌졸중 위험 예측에 대한 전체 미세혈관병증 부담의 가치를 결정합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
90일 이내 뇌졸중 재발,
기간: 90일
90일 이내의 뇌졸중 재발은 구조화된 설문지로 환자에게 임상 상담 또는 전화 통화를 통해 결정됩니다.
90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 26일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 26일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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