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Carico della malattia dei piccoli vasi e rischio precoce di ictus dopo un attacco ischemico transitorio (TIA)

26 settembre 2019 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon
La previsione del rischio di ictus rimane una sfida nella gestione dell'attacco ischemico transitorio (TIA). Oltre alle variabili cliniche, le caratteristiche morfologiche come la presenza di una lesione con sequenza pesata in diffusione (DWI) e una stenosi carotidea di almeno il 50% migliorano la stratificazione del rischio e sono considerate in letteratura. punteggio ABCD3-I1. Diversi studi hanno dimostrato che le microemorragie cerebrali sono associate al rischio di ictus precoce nei pazienti con TIA. I dati sugli ipersegnali della sostanza bianca sulla sequenza pesata in T2 o FLAIR (FLuid Attenuated Inversion Recovery) sono più contrastanti. Il carico microangiopatico globale, inclusi i gap, gli ipersegnali della sostanza bianca, gli spazi perivascolari visibili alla RM nei gangli della base, specialmente quando sono molto numerosi (> 20) e i gap, sono stati recentemente descritti come associati all'ictus rischio entro 2 o 3 anni di TIA o ictus ischemico. Ad oggi, il valore predittivo del carico microangiopatico globale sul rischio di ictus precoce nel corso di TIA non è noto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

376

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Bron, Francia, 69677
        • Hospices Civils de Lyon

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti nell'unità neurovascolare dell'Ospedale Neurologico di Lione tra il 01/01/2016 e il 30/12/2017 con una probabile diagnosi di TIA e con una risonanza magnetica entro 7 giorni dal TIA.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con probabile TIA con regressione dei sintomi entro 24 ore (disturbi motori o sensoriali unilaterali a carico del volto e/o degli arti, disturbi del linguaggio, cecità di un occhio o amputazione di un campo visivo)
  • Pazienti con possibile AIT con 2 di questi sintomi associati: paura dell'altezza, diplopia, disartria, disturbi della deglutizione, perdita di equilibrio, sintomi sensoriali isolati che interessano solo parte di un arto o emifacciale.
  • Paziente che ha avuto una risonanza magnetica cerebrale.
  • Paziente di età superiore ai 18 anni.
  • Pazienti che danno la loro non opposizione a partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Diagnosi di AIT
Pazienti nell'unità neurovascolare dell'Ospedale Neurologico di Lione tra il 01/01/2016 e il 30/12/2017 con una probabile diagnosi di AIT e con una risonanza magnetica entro 7 giorni dal TIA.
Altro: carico microangiopatico
determinare il valore del carico microangiopatico globale sulla previsione del rischio di ictus precoce in una coorte omogenea di TIA.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
recidiva di ictus entro 90 giorni,
Lasso di tempo: 90 giorni
La recidiva dell'ictus entro 90 giorni viene determinata tramite un consulto clinico o una telefonata al paziente con un questionario strutturato.
90 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 agosto 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 agosto 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 settembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 settembre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

30 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

30 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 settembre 2019

Ultimo verificato

1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TIA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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