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智利圣地亚哥移民严重抑郁症的患病率 (STRING)

2020年7月29日 更新者：Antonia Errazuriz、Pontificia Universidad Catolica de Chile

圣地亚哥移民幸福感研究 (STRING)：智利圣地亚哥移民中情绪障碍的患病率

本研究的总体目标是探讨智利圣地亚哥大都会区移民人群重度抑郁症的患病率和心理健康服务的使用情况。

假设是：

  1. 在研究人群中将观察到健康的移民效应，他们的重度抑郁症患病率将低于一般智利人群的患病率。
  2. 移民后社会经济地位的丧失与重度抑郁症的可能性更大之间存在显着关联。
  3. 在前一年的受害经历报告与重度抑郁症的更大可能性之间将观察到显着关联。
  4. 在经济困难和重度抑郁症的可能性更大之间将观察到显着的关联。

本研究将使用智利国家统计局 (INE) 2016 年人口普查的抽样框架。 抽样单位如下：

  1. 初级抽样单位 (PSU)：按空间块组织的联合企业或相邻房屋群（平均 200 户）
  2. 二次抽样单位 (SSU)：第一阶段选择的每个企业集团内的个别家庭
  3. 最终抽样单位：符合研究纳入标准的人员将使用涉及 3 阶段抽样设计的多阶段随机概率抽样——首先，对初级抽样单位 (PSU) 进行抽样；其次，对所选初级抽样单位内的住户进行抽样，最后对住户成员进行随机抽样。

然后，参与者 (n=1,100) 将参加 45 分钟的访谈。 本次访谈将是一项家庭调查，使用模块化版本的综合国际诊断访谈 (WHO-CIDI)，着眼于探索传统上与情感障碍风险增加相关的广泛因素：

  1. 社会人口学
  2. 金融
  3. 社会经济地位的变化
  4. 受害经历
  5. 歧视
  6. 童年逆境经历

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1092

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 智利
    • RM
      • Santiago、RM、智利、7550139
        • Pontificia Universidad Católica de Chile

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

居住在智利圣地亚哥大都会区私人家庭中且在智利境外出生并在该国居住至少 3 个月的成年人

描述

纳入标准：

  • 智利以外的出生国
  • 抵达智利时间：3个月

排除标准：

  • 听不懂西班牙语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
严重抑郁症
大体时间：基线
使用世界卫生组织综合国际诊断访谈 (WHO-CIDI) 进行评估
基线
任何情感/情绪障碍
大体时间：基线
使用 WHO-CIDI 进行评估
基线
自杀意念、计划和企图
大体时间：基线
使用 WHO-CIDI 进行评估
基线
抑郁症状
大体时间：基线

使用九项患者健康问卷 (PHQ-9) 进行评估。

PHQ-9 评分范围为 0 到 27，严重程度评分如下：0-4 无； 5-9 轻度； 10-14 中等； 15-19 中度至重度； 20-27 严重。
基线
焦虑症状
大体时间：基线

使用广泛性焦虑症 7 项量表 (GAD-7) 进行评估。

GAD-7 评分范围为 0 至 21，严重程度评分如下：0-4 无； 5-9 轻度； 10-14 中等； 15-21 严重。
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心理健康
大体时间：基线

使用 Warwick-Edinburgh 心理健康量表 (WEMWBS) 进行评估。

这 14 个项目的评分范围为 1 到 5，总分在 14 到 70 之间，数值越高表明心理健康程度越高。
基线
心理健康服务的使用
大体时间：基线
使用 WHO-CIDI 服务模块的项目进行评估
基线
危险/有害饮酒
大体时间：基线
使用酒精使用障碍鉴定测试 (AUDIT) 进行评估
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Pontificia Universidad Catolica de Chile

合作者

Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico, Chile

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年7月29日

初级完成 (实际的)

2019年11月30日

研究完成 (实际的)

2020年6月30日

研究注册日期

首次提交

2019年9月30日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月2日

首次发布 (实际的)

2019年10月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月29日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 17051004
  • 96875479 (注册表标识符：ISRCTN)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

IPD（数据库、字典）将根据要求提供给研究人员。

IPD 共享时间框架

数据收集结束后 3 年

IPD 共享访问标准

对心理健康感兴趣的研究人员，特别是移民心理健康

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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