使用短信促进高血压患者服药依从性
2022年12月19日 更新者：Márcio Galvão Guimarães de Oliveira、Federal University of Bahia
目的：与发送教育信息相比，发送提醒用药时间的短信干预对高血压患者药物治疗依从性的影响。
方法：前瞻性、随机、对照、双盲、平行组研究将在巴西一家社区药房的高血压患者中进行。
将对以下组进行比较：a) 干预组 1：70 名注册获得与常规护理相关的药物治疗的高血压患者，以及通过带有教育信息的手机短信 b) 干预组 2：70 名注册获得常规护理的高血压患者除了教育信息外，还会在处方中指定的时间额外收到有关使用每种指定药物的短信。
清除期过后，各组的积极干预措施将再改变 90 天。
在应用不同干预措施后，将比较两组中有和没有控制血压的依从性和非依从性患者的比例。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
157
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Bahia
-
Vitória Da Conquista、Bahia、巴西、45028440
- Farmácia Escola da UFBA, campus Anísio Teixeira
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：高血压诊断、年龄、手机短信访问的可用性以及阅读和访问短信文本的能力 -
排除标准：无法接收短信、怀孕、刚分娩或哺乳的视觉、听觉或精神障碍
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：服药时间短信
70 名注册获得药物的高血压患者除了教育信息外，还将在处方中指定的时间收到有关使用每种指定药物的短信。
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患者参与的教育信息
用药时间提醒信息
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实验性的：教育短信
70 名注册获得药物的高血压患者除了教育信息外，还将在处方中指定的时间收到有关使用每种指定药物的短信。
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患者参与的教育信息
用药时间提醒信息
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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治疗依从性
大体时间：七个月（含一个月洗脱期）
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通过简单用药问卷测量药物使用情况：依从性从低到高
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七个月（含一个月洗脱期）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血压
大体时间：七个月（含一个月洗脱期）
|
血压测量
|
七个月（含一个月洗脱期）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年1月7日
初级完成 (实际的)
2022年11月10日
研究完成 (实际的)
2022年11月10日
研究注册日期
首次提交
2019年10月9日
首先提交符合 QC 标准的
2019年10月10日
首次发布 (实际的)
2019年10月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年12月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年12月19日
最后验证
2022年12月1日
更多信息
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