Uso de Mensajes de Texto Cortos para Promover la Adherencia a Medicamentos en Pacientes Hipertensos
19 de diciembre de 2022 actualizado por: Márcio Galvão Guimarães de Oliveira, Federal University of Bahia
OBJETIVO: Evaluar el efecto de la intervención mediante el envío de mensajes de texto cortos con recordatorio del tiempo de uso de medicamentos, frente al envío de mensajes educativos, sobre la adherencia al tratamiento farmacológico en pacientes con hipertensión arterial.
METODOLOGÍA: Estudio prospectivo, aleatorizado, controlado, doble ciego, de grupos paralelos que será realizado en pacientes hipertensos atendidos en una farmacia comunitaria en Brasil.
Se compararán los siguientes grupos: a) grupo de intervención 1: 70 hipertensos registrados para acceso a medicación asociada a la atención habitual, además de mensajes de texto vía móvil con información educativa b) grupo de intervención 2: 70 hipertensos registrados para acceso a medicamentos que adicionalmente recibirán mensajes de texto en los horarios indicados en la receta de uso de cada medicamento indicado, además de información educativa.
Después del período de lavado, se cambiarán las intervenciones activas de los grupos durante 90 días adicionales.
Se comparará la proporción de pacientes adherentes y no adherentes con y sin PA controlada en ambos grupos tras los periodos de aplicación de las diferentes intervenciones.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
157
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bahia
-
Vitória Da Conquista, Bahia, Brasil, 45028440
- Farmácia Escola da UFBA, campus Anísio Teixeira
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión: diagnóstico de hipertensión, edad, disponibilidad de teléfono móvil con acceso a mensajes de texto cortos y capacidad para leer y acceder a mensajes de texto cortos -
Criterios de exclusión: discapacidades visuales, auditivas o mentales que impidan recibir mensajes de texto cortos, estar embarazada, haber dado a luz recientemente o amamantar
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Mensajes cortos de tiempo de medicación
70 pacientes hipertensos registrados para acceso a medicamentos que adicionalmente recibirán mensajes de texto en los horarios indicados en la receta de uso de cada medicamento indicado, además de información educativa.
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Mensajes educativos para la participación del paciente
Mensajes recordatorios de tiempo de uso de medicamentos
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Experimental: Mensajes cortos educativos
70 pacientes hipertensos registrados para acceso a medicamentos que adicionalmente recibirán mensajes de texto en los horarios indicados en la receta de uso de cada medicamento indicado, además de información educativa.
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Mensajes educativos para la participación del paciente
Mensajes recordatorios de tiempo de uso de medicamentos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Adherencia al tratamiento
Periodo de tiempo: Siete meses (incluido un mes de período de lavado)
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Medición del uso de medicamentos a través del Cuestionario Breve de Medicamentos: baja a alta adherencia
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Siete meses (incluido un mes de período de lavado)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Presión sanguínea
Periodo de tiempo: Siete meses (incluido un mes de período de lavado)
|
Medición de la presión arterial
|
Siete meses (incluido un mes de período de lavado)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de enero de 2021
Finalización primaria (Actual)
10 de noviembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
10 de noviembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de octubre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de octubre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
11 de octubre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de diciembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 332/2016
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .