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고혈압 환자의 복약 순응도를 높이기 위한 짧은 문자 메시지의 사용

2022년 12월 19일 업데이트: Márcio Galvão Guimarães de Oliveira, Federal University of Bahia
목적: 고혈압 환자의 약물 치료 순응도에 대해 교육 메시지를 보내는 것과 비교하여 약물 사용 시간을 상기시키는 짧은 문자 메시지를 보내는 개입의 효과를 평가합니다. 방법론: 브라질의 한 지역 약국에서 본 고혈압 환자를 대상으로 전향적, 무작위, 통제, 이중 맹검, 병렬 그룹 연구를 수행합니다. 다음 그룹을 비교합니다. a) 중재 그룹 1: 교육 정보가 포함된 휴대 전화를 통한 문자 메시지 외에 일상적인 관리와 관련된 약물에 대한 액세스에 등록된 70명의 고혈압 환자 b) 중재 그룹 2: 70명의 고혈압 환자에 대한 액세스에 등록 교육 정보 외에 표시된 각 약물의 사용을 위해 처방전에 표시된 시간에 문자 메시지를 추가로 수신하는 약물. 워시아웃 기간 후 그룹은 추가 90일 동안 활성 개입을 변경하게 됩니다. 두 그룹에서 조절된 BP가 있는 환자와 그렇지 않은 환자의 비율은 서로 다른 개입의 적용 기간 후에 비교됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

157

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bahia
      • Vitória Da Conquista, Bahia, 브라질, 45028440
        • Farmácia Escola da UFBA, campus Anísio Teixeira

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준: 고혈압 진단, 연령, 단문 메시지 액세스가 가능한 휴대폰의 가용성 및 단문 메시지 텍스트를 읽고 액세스할 수 있는 능력 -

제외 기준: 단문 메시지를 수신할 수 없는 시각, 청각 또는 정신 장애, 임신, 최근 분만 또는 모유 수유

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 투약 시간 짧은 메시지
70명의 고혈압 환자가 처방에 표시된 시간에 교육 정보와 함께 표시된 각 약물의 사용에 대한 문자 메시지를 추가로 받는 약물에 대한 접근을 위해 등록했습니다.
환자 참여를 위한 교육 메시지
약물 사용 시간 알림 메시지
실험적: 교육용 짧은 메시지
70명의 고혈압 환자가 처방에 표시된 시간에 교육 정보와 함께 표시된 각 약물의 사용에 대한 문자 메시지를 추가로 받는 약물에 대한 접근을 위해 등록했습니다.
환자 참여를 위한 교육 메시지
약물 사용 시간 알림 메시지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 준수
기간: 7개월(휴약기간 1개월 포함)
간략한 복약 설문지를 통한 복약 사용 측정: 순응도 낮음에서 높음
7개월(휴약기간 1개월 포함)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압
기간: 7개월(휴약기간 1개월 포함)
혈압 측정
7개월(휴약기간 1개월 포함)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 7일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 10일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 10일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 332/2016

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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교육용 단문 메시지 텍스트에 대한 임상 시험

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