高血圧患者の服薬アドヒアランスを促進するための短いテキスト メッセージの使用
2022年12月19日 更新者：Márcio Galvão Guimarães de Oliveira、Federal University of Bahia
目的: 高血圧患者の薬物治療へのアドヒアランスに対する教育メッセージの送信と比較して、薬物使用時間を思い出させる短いテキスト メッセージを送信することによる介入の効果を評価すること。
方法論: ブラジルの地域の薬局で見られる高血圧患者で実施される、前向き、無作為化、対照、二重盲検、並行群間研究。
次のグループが比較されます: a) 介入グループ 1: 70 人の高血圧患者が登録され、通常のケアに関連する薬へのアクセスに加えて、携帯電話を介した教育情報付きのテキスト メッセージ b) 介入グループ 2: 70 人の高血圧患者が、教育情報に加えて、指示された各薬の使用について処方箋に示されている時間にテキストメッセージを追加で受信する薬。
ウォッシュアウト期間の後、グループはさらに 90 日間、積極的な介入を変更します。
両方のグループで血圧が制御されている場合とない場合の順守患者と非順守患者の割合は、さまざまな介入の適用期間後に比較されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
157
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bahia
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Vitória Da Conquista、Bahia、ブラジル、45028440
- Farmácia Escola da UFBA, campus Anísio Teixeira
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準：高血圧の診断、年齢、短いメッセージテキストにアクセスできる携帯電話の利用可能性、および短いメッセージテキストを読んでアクセスする能力 -
除外基準: 短いメッセージ テキストの受信を無効にする視覚障害、聴覚障害、または精神障害、妊娠中、最近の出産、または授乳中
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：投薬時間のショートメッセージ
薬へのアクセスのために登録された 70 人の高血圧患者は、教育情報に加えて、指示された各薬の使用について処方箋に示されている時間にテキスト メッセージをさらに受け取ります。
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患者エンゲージメントのための教育メッセージ
薬の使用時間のリマインダー メッセージ
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実験的：教育用ショートメッセージ
薬へのアクセスのために登録された 70 人の高血圧患者は、教育情報に加えて、指示された各薬の使用について処方箋に示されている時間にテキスト メッセージをさらに受け取ります。
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患者エンゲージメントのための教育メッセージ
薬の使用時間のリマインダー メッセージ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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治療アドヒアランス
時間枠：7ヶ月（ウォッシュアウト期間1ヶ月含む）
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簡単な投薬アンケートによる投薬使用量の測定: 遵守率が低いものから高いものまで
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7ヶ月（ウォッシュアウト期間1ヶ月含む）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血圧
時間枠：7ヶ月（ウォッシュアウト期間1ヶ月含む）
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血圧の測定
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7ヶ月（ウォッシュアウト期間1ヶ月含む）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月7日
一次修了 (実際)
2022年11月10日
研究の完了 (実際)
2022年11月10日
試験登録日
最初に提出
2019年10月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年10月10日
最初の投稿 (実際)
2019年10月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年12月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月19日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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