患者和护理人员对阿片类药物过量鼻内纳洛酮喷雾处方的态度和信念
2026年4月10日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
高风险患者和护理人员对鼻内纳洛酮喷雾剂阿片类药物过量的态度和信念的调查
该试验研究了高危患者和护理人员对使用鼻内纳洛酮喷雾剂治疗阿片类药物过量的态度和信念。
了解高风险患者和护理人员对纳洛酮喷雾剂与阿片类药物联合处方的信念和态度可能有助于确定开处方的障碍，并有助于调整教育以更好地满足患者和护理人员的需求。
研究概览
详细说明
主要目标：
I. 确定认为接受鼻内纳洛酮处方对他们有益的高风险患者的比例。
次要目标：
I. 确定认为接受鼻内纳洛酮处方对患者有益的护理人员的比例。
二。 确定高危患者与其护理人员特征之间的关联（这包括切恼内疚眼 [CAGE]、疼痛患者的筛查和阿片类药物评估 [SOAPP]、年龄、性别、种族、教育、就业状况、是否有看护者、癌症类型、癌症分期、使用 Narcan 处方的原因、健康保险和 Narcan 处方的设置）以及他们认为鼻内纳洛酮处方对患者有益的看法。
探索目标：
I. 对高危患者和护理人员对鼻内纳洛酮喷雾剂处方的态度和信念进行探索性分析。
大纲：
参与者在 30 分钟内完成调查。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
182
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Texas
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Houston、Texas、美国、77030
- M D Anderson Cancer Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
患者和他们的护理人员在去年开了纳洛酮。
描述
纳入标准：
- 患者必须在过去 1 年内接受过鼻内纳洛酮处方
- 患者和护理人员必须能够理解、阅读、书写和说英语
- 由姑息治疗提供者确定，患者必须没有认知障碍的临床证据（Memorial Delirium Assessment Scale score of >= 7）
- 患者必须签署知情同意书
- 如果在访问期间可用，护理人员可以签署知情同意书
- 如果看护人在访问期间不在场，可以通过电话口头同意
- 照顾者必须是朋友、重要的其他人或家庭成员
- 根据与日期、星期几、时间和地点有关的定向问题确定，看护者必须没有认知障碍的证据
排除标准：
- 患者：根据患者的姑息治疗确定的情绪或社会心理困扰
- 患者：埃德蒙顿症状评估系统 (ESAS) 焦虑评分 > 6 的参与者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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观察（调查）
参与者在 30 分钟内完成调查。
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完成调查
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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确定认为接受鼻内纳洛酮处方对他们有益的高危患者的比例
大体时间：长达 1 年
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长达 1 年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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确定认为接受鼻内纳洛酮处方对患者有益的护理人员的比例。
大体时间：长达 1 年
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长达 1 年
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确定高危患者与其护理人员特征之间的关联
大体时间：长达 1 年
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长达 1 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jaya S Amaram-Davila, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年7月18日
初级完成 (估计的)
2026年6月30日
研究完成 (估计的)
2026年6月30日
研究注册日期
首次提交
2019年10月14日
首先提交符合 QC 标准的
2019年10月14日
首次发布 (实际的)
2019年10月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月10日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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