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基于先行模式的孕期合作教育项目对产后抑郁症的影响

2019年10月15日 更新者:Atefeh Dehnoalian、Gonabad University of Medical Sciences
本研究旨在评估基于先行模式的合作教育计划在拉扎维呼罗珊省南部预防产后抑郁症的效果。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

140

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Khorasan Razavi
      • Gonabad、Khorasan Razavi、伊朗伊斯兰共和国、985157223028
        • 招聘中
        • Gonabad University of Medical Science
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 参与研究的知情同意书
  • 胎龄 30-35 周
  • 识字
  • 过去没有抑郁症或精神疾病史
  • 超声检查胎儿健康

排除标准:

  • 早产
  • 拒绝参加培训课程

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:合作办学项目
我们探讨了基于孕期先行模式的合作教育计划对预防产后抑郁症的影响。
研究人群是戈纳巴德市妊娠 30 至 35 周的孕妇。 实验组以PRECEDE-PROCEDURE模式为基础进行培训,内容包括解剖与产前生理、优生优育、优生优育、优生优育、优生优育、优生优育等方面的培训。 ,以及产后问题和策略将被讨论。 训练时间为 60 分钟,连续 4 节课。 诱发因素、强化因素和促成因素量表、一般健康问卷 (GHQ)、爱丁堡抑郁量表 将在干预前、干预后立即和干预后 4 至 6 周填写。
无干预:控制
我们在怀孕期间为这些人提供常规护理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
产后抑郁症
大体时间:爱丁堡产后抑郁量表将从基线到第 6 周
产后妇女抑郁,通常在分娩后 4 周内(分娩)。 抑郁的程度从轻度短暂性抑郁到神经质或精神病性抑郁症不等。 共10题,每题0-3分,总分为0-30分,10-13分为轻度产后抑郁,14-15分为中度产后抑郁。 16 分或更高的分数被认为是严重的抑郁症,需要向心理学家介绍。
爱丁堡产后抑郁量表将从基线到第 6 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
诱发因素、强化因素和促成因素清单
大体时间:干预前、干预后即刻和干预后4至6周。
对于这一部分,问卷是根据文献综述和先行模型的教育和生态阶段设计的。 将分别使用 10 个和 18 个有关知识和态度的问题来衡量诱发因素。 问卷的第二部分将与通过 6 个问题衡量的促成因素相关。 是或否问题的设计和评分如下:否=1,有点=2,是=3。 问卷的第三部分通过 2 个问题来衡量强化因素,回答是、否和有点,分别记为 2、0 和 1。
干预前、干预后即刻和干预后4至6周。
一般健康问卷 (GHQ)
大体时间:干预前、干预后即刻和干预后4至6周。
一般健康问卷 (GHQ) 是一种筛查工具,用于识别普通人群和社区或非精神病临床环境(例如初级保健或普通医疗门诊患者)中的轻微精神障碍。 由躯体症状、焦虑症状、社会功能和抑郁症状4个分量表组成。 每个量表由 7 个问题组成,这些问题根据李克特量表评分进行评估,分为从不 (0)、很少 (1)、高 (2) 和非常高 (3)。 每个人的总分在 0 到 84 之间。 据报道,问卷的截止点为 23。 在这种方法中,得分在 23 分或以下的人被认为是健康的,而得分在 24 分或更高的人被怀疑有精神障碍。
干预前、干预后即刻和干预后4至6周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Baloochi、Gonabad University of Medical Science

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年11月1日

初级完成 (预期的)

2019年11月1日

研究完成 (预期的)

2019年12月1日

研究注册日期

首次提交

2019年10月9日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月15日

首次发布 (实际的)

2019年10月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月15日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • GonabadUMS

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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