Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A precede-proceed modellen alapuló kooperatív oktatási program hatása a terhesség alatt a szülés utáni depresszióra

2019. október 15. frissítette: Atefeh Dehnoalian, Gonabad University of Medical Sciences
Ennek a nyomvonalnak az a célja, hogy értékelje a terhesség előtti modellen alapuló kooperatív oktatási program hatásait a szülés utáni depresszió megelőzésére a déli Razavi Khorasan tartományban.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

140

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Khorasan Razavi
      • Gonabad, Khorasan Razavi, Irán, Iszlám Köztársaság, 985157223028
        • Toborzás
        • Gonabad University of Medical Science
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Tájékozott hozzájárulás a kutatásban való részvételhez
  • Terhességi kor 30-35 hét
  • Legyen írástudó
  • A múltban nem fordult elő depresszió vagy mentális betegség
  • Egészséges magzat ultrahangon

Kizárási kritériumok:

  • Koraszülés
  • Az edzéseken való részvétel megtagadása

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Kooperatív oktatási program
Feltárjuk a terhesség előtti modellen alapuló kooperatív oktatási program hatásait a szülés utáni depresszió megelőzésére.
A vizsgált populáció 30 és 35 terhességi hetes terhes nőkből áll Gonabad városában. A kísérleti csoportban a képzési program a PRECEDE-PROCEDURE modellre épült, amely anatómiai és prenatális fiziológiai képzést, szülés előtti és posztnatális gondozást, szülés előtti és posztnatális mentális egészséget, valamint prenatális és posztnatális eseményeket, valamint az anyák érzéseit és attitűdjét tartalmazta. , valamint a szülés utáni problémákról és stratégiákról lesz szó. Az edzés időtartama 60 perc 4 egymást követő ülésben. Hajlamosító, erősítő és lehetővé tevő tényezők leltár, Általános egészségi kérdőív (GHQ), Edinburgh-i depresszió leltár A beavatkozás előtt, közvetlenül a beavatkozás után és a beavatkozás után 4-6 héttel kitöltve.
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
Rutinszerű ellátást biztosítunk ezeknek az embereknek a terhesség alatt

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szülés utáni depresszió
Időkeret: Az Edinburgh Postnatal Depression Scale az alapvonaltól a 6 hétig lesz kitöltve
Depresszió a szülés utáni nőknél, általában a szülés után négy héten belül (SZÜLÉS). A depresszió mértéke az enyhe átmeneti depressziótól a neurotikus vagy pszichotikus depressziós rendellenességekig terjed. 10 kérdést tartalmaz, és minden kérdést 0-tól 3-ig pontoznak. Az összpontszám 0-tól 30-ig terjed, és a 10-13 pont enyhe szülés utáni depressziót, míg a 14-15 pont közepes szülés utáni depressziót jelez. A 16-os vagy magasabb pontszám súlyos depressziónak minősül, amely pszichológushoz fordul.
Az Edinburgh Postnatal Depression Scale az alapvonaltól a 6 hétig lesz kitöltve

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hajlamosító, erősítő és lehetővé tevő tényezők leltár
Időkeret: A beavatkozás előtt, közvetlenül a beavatkozás után és 4-6 héttel a beavatkozás után.
ehhez a részhez egy kérdőívet készítettem szakirodalmi áttekintés alapján, valamint az oktatási és ökológiai fázis előre-eljárás modell szerint. A hajlamosító tényezőket 10, illetve 18 tudásra, illetve attitűdre vonatkozó kérdéssel mérjük. A kérdőív második része a 6 kérdésen keresztül mért lehetővé tevő tényezőkkel fog foglalkozni. Az igen vagy nem kérdéseket a következőképpen terveztük és pontoztuk: nem=1, valamennyire=2, igen=3. A kérdőív harmadik része az erősítő tényezőket méri 2 kérdésen keresztül, amelyekre igen, nem, illetve némi válasz 2-re, 0-ra és 1-re van értékelve.
A beavatkozás előtt, közvetlenül a beavatkozás után és 4-6 héttel a beavatkozás után.
Általános egészségügyi kérdőív (GHQ)
Időkeret: A beavatkozás előtt, közvetlenül a beavatkozás után és 4-6 héttel a beavatkozás után.
Az Általános Egészségügyi Kérdőív (GHQ) egy szűrőeszköz a kisebb pszichiátriai rendellenességek azonosítására a lakosság körében és a közösségi vagy nem pszichiátriai klinikai körülmények között, például az alapellátásban vagy az általános orvosi ambuláns betegekben. 4 alskálából áll, beleértve a testi tüneteket, a szorongásos tüneteket, a szociális működést és a depressziós tüneteket. Minden skála 7 kérdésből áll, amelyeket a Likert-skála alapján értékelnek: soha (0), kevés (1), magas (2) és nagyon magas (3). Az egyes személyek összpontszáma 0 és 84 között van. A kérdőív küszöbértéke a jelentések szerint 23. Ennél a módszernél a 23 vagy annál alacsonyabb pontszámmal rendelkező egyéneket egészségesnek tekintik, a 24 vagy annál magasabb pontszámmal rendelkezőket pedig elmezavarosnak.
A beavatkozás előtt, közvetlenül a beavatkozás után és 4-6 héttel a beavatkozás után.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Baloochi, Gonabad University of Medical Science

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2019. november 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2019. november 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2019. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. október 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. október 15.

Első közzététel (Tényleges)

2019. október 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. október 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. október 15.

Utolsó ellenőrzés

2019. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Szülés utáni depresszió

3
Iratkozz fel