Efeito de um programa de educação cooperativa baseado no modelo de procedimento anterior durante a gravidez na depressão pós-parto
15 de outubro de 2019 atualizado por: Atefeh Dehnoalian, Gonabad University of Medical Sciences
Esta trilha tem como objetivo avaliar os efeitos de um programa de educação cooperativa baseado no modelo precedente durante a gravidez na prevenção da depressão pós-parto no sul da província de Razavi Khorasan.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
140
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Khorasan Razavi
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Gonabad, Khorasan Razavi, Irã (Republic Islâmica do Irã, 985157223028
- Recrutamento
- Gonabad University of Medical Science
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Contato:
- Atefeh Dehnoalian
- Número de telefone: 989156453622
- E-mail: adehnoalian@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Consentimento informado para participar da pesquisa
- Idade gestacional 30-35 semanas
- Seja alfabetizado
- Sem história de depressão ou doença mental no passado
- Feto saudável no ultrassom
Critério de exclusão:
- Ter um parto prematuro
- Recusa em participar de sessões de treinamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Programa de Educação Cooperativa
Exploramos os efeitos de um programa de educação cooperativa baseado no modelo precedente durante a gravidez na prevenção da depressão pós-parto.
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A população do estudo são mulheres grávidas na cidade de Gonabad entre 30 e 35 semanas de gestação.
No grupo experimental, o programa de treinamento foi baseado no modelo PRECEDE-PROCEDURE, incluindo treinamento em anatomia e fisiologia pré-natal, cuidados pré-natais e pós-natais, saúde mental pré-natal e pós-natal, bem como eventos pré-natais e pós-natais e sentimentos e atitudes das mães , bem como problemas e estratégias pós-parto serão discutidos.
O período de treinamento é de 60 minutos em 4 sessões consecutivas.
Inventário de fatores predisponentes, reforçadores e facilitadores, Questionário de saúde geral (GHQ), Inventário de depressão de Edimburgo Será preenchido Antes da intervenção, imediatamente após a intervenção e 4 a 6 semanas após a intervenção.
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Sem intervenção: Ao controle
Nós fornecemos cuidados de rotina para essas pessoas durante a gravidez
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Depressão pós-parto
Prazo: A Escala de Depressão Pós-Parto de Edimburgo será preenchida desde o início até 6 semanas
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Depressão em MULHERES PÓS-PARTO, geralmente dentro de quatro semanas após o parto (PARTO).
O grau de depressão varia de depressão transitória leve a transtornos depressivos neuróticos ou psicóticos.
Inclui 10 questões e cada questão é pontuada de 0 a 3. A pontuação total varia de 0 a 30 e uma pontuação de 10-13 indica depressão pós-parto leve, enquanto uma pontuação de 14-15 indica depressão pós-parto moderada.
Pontuação de 16 ou superior é considerada como depressão grave que necessita de introdução a um psicólogo.
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A Escala de Depressão Pós-Parto de Edimburgo será preenchida desde o início até 6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Inventário de fatores predisponentes, reforçadores e facilitadores
Prazo: Antes da intervenção, imediatamente após a intervenção e 4 a 6 semanas após a intervenção.
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para esta seção, um questionário foi elaborado com base em uma revisão da literatura e de acordo com a Fase educacional e ecológica do modelo preceder-proceder.
Fatores predisponentes serão medidos por meio de 10 e 18 questões sobre conhecimento e atitude, respectivamente.
A segunda seção do questionário estará relacionada aos fatores facilitadores que foram medidos por meio de 6 perguntas.
As perguntas de sim ou não foram elaboradas e pontuadas da seguinte forma: não=1, um pouco=2, sim=3.
A terceira seção do questionário mede os fatores de reforço por meio de 2 perguntas com respostas sim, não e um tanto pontuadas como 2, 0 e 1, respectivamente.
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Antes da intervenção, imediatamente após a intervenção e 4 a 6 semanas após a intervenção.
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Questionário de saúde geral (GHQ)
Prazo: Antes da intervenção, imediatamente após a intervenção e 4 a 6 semanas após a intervenção.
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O General Health Questionnaire (GHQ) é um dispositivo de triagem para identificar distúrbios psiquiátricos menores na população em geral e na comunidade ou em ambientes clínicos não psiquiátricos, como atendimento primário ou pacientes ambulatoriais de medicina geral.it
consiste em 4 subescalas, incluindo sintomas físicos, sintomas de ansiedade, funcionamento social e sintomas depressivos.
Cada escala é composta por 7 questões que são avaliadas com base em uma escala Likert pontuando como nunca (0), poucos (1), alto (2) e muito alto (3).
A pontuação total para cada pessoa varia de 0 a 84.
O ponto de corte para o questionário é relatado como 23.
Nesse método, indivíduos com pontuação igual ou inferior a 23 são considerados saudáveis e aqueles com pontuação igual ou superior a 24 são considerados portadores de transtorno mental.
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Antes da intervenção, imediatamente após a intervenção e 4 a 6 semanas após a intervenção.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Cadeira de estudo: Baloochi, Gonabad University of Medical Science
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de novembro de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de outubro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de outubro de 2019
Primeira postagem (Real)
16 de outubro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de outubro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de outubro de 2019
Última verificação
1 de outubro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GonabadUMS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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