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儿童赖氨酸代谢有效性

2024年7月17日 更新者:Rajavel Elango, PhD、University of British Columbia

学龄儿童谷物蛋白质质量的评估

这项研究将评估学龄儿童在食用不同谷物时用于蛋白质合成的必需氨基酸赖氨酸的含量。 将招募六名 6-10 岁的健康儿童。 他们将得到煮熟的白米饭、玉米、燕麦、黑豆和牛奶。 使用微创技术,将确定谷物产品中可用的赖氨酸量。 根据该研究项目的结果,将为食用谷物饮食的儿童制定准确的饮食建议。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

目的 本研究项目的目的是在健康的学龄儿童中实施微创指示氨基酸氧化 (IAAO) 方法,以测量从常用谷物及其早餐对应物中获得的必需氨基酸赖氨酸的代谢有效性。 此外,还将评估早餐麦片与牛奶的互补作用在代谢有效性方面的差异。

假设 使用 IAAO 方法将为那些在食物基质中纤维含量最少的谷物产生更高的赖氨酸代谢利用度。 结合食用谷物和牛奶将增加赖氨酸的代谢利用度。

理由谷物及其衍生产品是世界上最常食用的食物类别。 从米饭、玉米饼和小麦面包等传统食品到即食早餐麦片等相对现代的产品。 发展中国家高达 80% 的能量摄入来自这一类食物。 鉴于它们被认为是低蛋白质质量的食物来源,世界上相当多的人口可能面临赖氨酸缺乏症的潜在风险。 尤其是生活在欠发达国家的儿童,在这些国家无法选择其他食物来源,如豆类、乳制品或其他动物产品。 由于赖氨酸是谷物中的限制性氨基酸,因此这项研究不仅具有营养价值,而且具有社会和经济影响,因此具有重要意义。

目前对学龄儿童的赖氨酸推荐是基于对成年男性研究结果进行的阶乘计算。 为了为成长中的儿童开发赖氨酸 EAR(估计平均需要量),这些研究使用成人赖氨酸维持需要量乘以估计的蛋白质沉积率和这种沉积的效率。 此外,这些研究并未测量赖氨酸的生物利用度,这将根据食物来源和用于保存它们的加工技术而有所不同。 考虑到这些局限性,IAAO 方法能够准确测量不同人群(例如健康和营养不良的儿童)的氨基酸代谢可用性。 代谢有效性是指用于蛋白质合成的吸收氨基酸的量。 它考虑了消化、吸收、代谢利用和内源性损失造成的所有氨基酸损失。

以前,该方法用于确定健康成人大米的赖氨酸代谢有效性。 这是对任何人类食物来源进行的唯一此类性质的研究。 目前,没有关于赖氨酸在玉米、小麦、牛奶和任何早餐麦片中的代谢可用性的信息。 此前,IAAO 方法已在健康的加拿大和印度儿童中成功实施,以测量赖氨酸需求量。 此外,已经在患有寄生性肠道感染的中度营养不良印度儿童中进行了赖氨酸需求研究。 研究结论是,营养不良的儿童比健康儿童需要多 20% 左右的赖氨酸。 在这些情况下,不仅了解食物来源的赖氨酸含量很重要,而且了解它的代谢可用性对于制定准确的干预措施更有可能满足儿童的日常需求也很重要。

鉴于儿童期是最佳生长和发育的关键时期,需要对常用谷物中赖氨酸的代谢利用度进行全面研究,以制定适当的干预措施和建议,旨在预防世界各地高危人群的发育迟缓和其他营养不良迹象.

目标 本研究项目的总体目标是评估谷物食物来源满足健康学龄儿童赖氨酸需求的程度。

我们的具体目标是:

- 使用 IAAO 方法确定健康学龄儿童中大米、玉米、燕麦、黑豆和牛奶中赖氨酸的代谢有效性。

研究设计 这是一项重复测量研究设计,包括 1 次研究前访问和 8 次研究访问,彼此间隔大约一周。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

5

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、加拿大、V5Z4H4
        • BC Children's Hospital Research Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6年 至 10年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 6-10岁的健康学龄儿童。
  • 正常体重。
  • 正常的饮食习惯。

排除标准:

  • 6岁以下或10岁以上的儿童。
  • 目前生病的儿童(发烧、感冒、呕吐或腹泻)。
  • 超出正常体重参数(体重的第 3 - 85 个百分位数)的儿童。
  • 患有幽闭恐惧症的儿童。
  • 目前或最近服用药物或抗生素的儿童。
  • 有食物过敏的儿童。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:赖氨酸代谢有效性
来自儿童纯氨基酸和谷物食品的赖氨酸代谢。
将测试 8 种不同的赖氨酸摄入量(L-氨基酸和食物),每次 8 小时。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
13 二氧化碳生产
大体时间:8小时(1个学习日)
将在研究日收集呼气样本,以测量呼气中示踪剂苯丙氨酸的氧化速率。
8小时(1个学习日)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
尿赖氨酸
大体时间:8 小时,研究日开始和结束时 2 个样本。
在研究日期间将收集尿液以测量赖氨酸的尿液排泄。
8 小时,研究日开始和结束时 2 个样本。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rajavel Elango, PhD、University of British Columbia

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年6月1日

初级完成 (实际的)

2021年4月24日

研究完成 (实际的)

2021年12月5日

研究注册日期

首次提交

2018年6月4日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月21日

首次发布 (实际的)

2019年10月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月17日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • H17-00452

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

没有计划与其他研究人员共享数据

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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