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어린이의 라이신 대사 가용성

2019년 10월 22일 업데이트: Rajavel Elango, PhD, University of British Columbia

취학 아동의 곡물 단백질 품질 평가

이 연구는 취학 연령 아동이 다양한 곡물을 섭취할 때 단백질 합성에 사용하는 필수 아미노산 라이신의 양을 평가할 것입니다. 6세에서 10세 사이의 건강한 어린이 6명을 모집합니다. 그들은 흰 쌀밥, 옥수수, 귀리, 검은 콩, 우유를 제공받을 것입니다. 최소 침습 기술을 사용하여 곡물 제품에서 사용할 수 있는 라이신의 양을 결정합니다. 이 연구 프로젝트의 결과를 통해 곡물 기반 식단을 섭취하는 어린이를 위한 정확한 식단 권장 사항이 개발될 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

목적 이 연구 프로젝트의 목적은 일반적으로 소비되는 곡물과 그에 상응하는 아침 식사에서 얻은 필수 아미노산 라이신의 대사 가용성을 측정하기 위해 건강한 학령기 어린이에게 최소 침습 지표 아미노산 산화(IAAO) 방법을 구현하는 것입니다. 또한, 아침식사용 시리얼과 우유의 보완을 통한 대사 가용성의 차이를 평가합니다.

가설 IAAO 방법을 사용하면 식품 매트릭스에 섬유질이 가장 적은 곡물에 대해 더 높은 라이신 대사 가용성을 얻을 수 있습니다. 곡물 섭취와 우유를 함께 섭취하면 라이신의 대사 가용성이 증가합니다.

정당성 시리얼 곡물 및 파생 제품은 전 세계에서 가장 일반적으로 소비되는 식품군입니다. 찐 쌀, 옥수수 토르티야, 밀빵과 같은 전통 음식부터 바로 먹을 수 있는 아침 시리얼과 같은 비교적 현대적인 제품까지. 개발도상국에서 섭취하는 에너지의 최대 80%는 이 식품군에서 나옵니다. 그들이 낮은 단백질 품질의 식품 공급원으로 간주된다는 점을 감안할 때, 세계 인구의 상당 부분이 잠재적으로 라이신 결핍의 위험에 처할 수 있습니다. 특히 콩과 식물, 유제품 또는 기타 동물성 제품과 같은 다른 식품 공급원으로 보완할 수 없는 저개발 국가에 거주하는 어린이는 선택할 수 없습니다. 라이신은 곡물의 제한 아미노산이기 때문에 이 연구는 라이신의 영양적 가치뿐만 아니라 사회적, 경제적 영향에도 매우 중요합니다.

취학 연령 아동에 대한 현재 라이신 권장량은 성인 남성 연구 결과에 대해 수행된 요인 계산을 기반으로 합니다. 성장기 어린이를 위한 라이신 EAR(Estimated Average Requirement)를 개발하기 위해 이러한 연구에서는 성인 라이신 유지 요구량에 예상 단백질 침착률 및 이 침착 효율을 곱한 값을 사용합니다. 또한, 이러한 연구는 라이신의 생체 이용률을 측정하지 않으며, 이는 식품 공급원과 이를 보존하는 데 사용되는 처리 기술에 따라 달라집니다. 이러한 제한 사항을 염두에 두고 IAAO 방법은 건강하고 영양실조인 어린이와 같은 다양한 인구 집단에서 아미노산 대사 가용성을 정확하게 측정할 수 있습니다. 대사 가용성은 단백질 합성에 사용되는 흡수된 아미노산의 양을 나타냅니다. 소화, 흡수, 대사 이용 및 내인성 손실로 인한 모든 아미노산 손실을 고려합니다.

이전에는 이 방법을 사용하여 건강한 성인의 라이신 대사 이용 가능성을 확인했습니다. 이것은 인간의 식품 공급원에 대해 수행된 이러한 특성에 대한 유일한 연구입니다. 현재 옥수수, 밀, 우유 및 모든 아침식사용 시리얼에서 라이신의 대사 이용 가능성에 관한 정보는 없습니다. 이전에 IAAO 방법은 라이신 요구 사항을 측정하기 위해 건강한 캐나다 및 인도 어린이에게 성공적으로 구현되었습니다. 또한 라이신 요구량 연구는 기생충 장 감염이 있는 중간 정도의 영양 실조 인도 어린이를 대상으로 수행되었습니다. 연구 결론은 영양실조 아동이 건강한 아동보다 약 ​​20% 더 많은 라이신을 필요로 한다는 것입니다. 이러한 경우 식품 공급원의 라이신 함량을 아는 것이 중요할 뿐만 아니라 어린이의 일일 요구 사항을 충족할 수 있는 더 나은 기회를 가질 수 있는 정확한 개입을 개발하기 위해 대사 가용성도 중요합니다.

어린 시절이 최적의 성장과 발달을 위한 중요한 시기라는 점을 감안할 때, 일반적으로 소비되는 곡물에서 라이신의 대사 가용성에 대한 포괄적인 연구가 전 세계적으로 위험에 처한 인구의 발육 부진 및 기타 영양 실조 징후를 예방하기 위한 적절한 중재 및 권장 사항을 개발하는 데 필요합니다. .

목적 이 연구 프로젝트의 일반적인 목적은 시리얼 식품 공급원이 건강한 취학 연령 아동의 라이신 아미노산 요구 사항을 충족할 수 있는 정도를 평가하는 것입니다.

구체적인 목표는 다음과 같습니다.

- 건강한 학령기 아동의 IAAO 방법을 사용하여 쌀, 옥수수, 귀리, 검은콩 및 우유에서 라이신의 대사 이용 가능성을 결정합니다.

연구 설계 이것은 서로 약 1주일 간격으로 연구 전 방문 1회와 연구 방문 8회를 포함하는 반복 측정 연구 설계입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

6

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, 캐나다, V5Z4H4
        • 모병
        • BC Children's Hospital Research Institute
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 6~10세의 건강한 학령기 아동.
  • 정상 체중.
  • 정상적인 식습관.

제외 기준:

  • 6세 미만 또는 10세 이상 어린이.
  • 현재 아픈 아동(발열, 감기, 구토 또는 설사).
  • 정상 체중 범위를 벗어난 어린이(체중의 3~85번째 백분위수).
  • 폐쇄공포증이 있는 어린이.
  • 현재 또는 최근에 약이나 항생제를 복용하는 어린이.
  • 식품 알레르기가 있는 어린이.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 라이신 대사 가용성
어린이의 순수 아미노산 및 시리얼 식품에서 라이신 대사.
8가지 라이신 섭취량(L-아미노산 및 식품)을 각각 8시간 동안 테스트합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
13 CO2 생산
기간: 8시간(1 학습일)
호기에서 추적자 페닐알라닌의 산화 속도를 측정하기 위해 연구일 동안 호흡 샘플을 수집할 것입니다.
8시간(1 학습일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소변 라이신
기간: 8시간, 연구일 시작 및 종료 시 2개 샘플.
라이신의 소변 배설을 측정하기 위해 연구일 동안 소변을 수집할 것이다.
8시간, 연구일 시작 및 종료 시 2개 샘플.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rajavel Elango, PhD, University of British Columbia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 21일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 22일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • H17-00452

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

다른 연구자와 데이터를 공유할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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