活在希望中:技能班初探
带着希望生活:一项针对最近有自杀未遂的个人的基于 CBT 的新型心理教育技能课程的初步调查
研究概览
详细说明
作为全球第 9 大死因,自杀是一个重大的公共卫生问题。 死亡风险最高的人群之一是那些以前曾试图自杀的人。 自杀未遂后的有效治疗对于降低自杀风险至关重要,越来越多的证据表明针对自杀行为的治疗比针对相关心理健康问题(例如抑郁症)的治疗更有效地降低风险。 然而,这些治疗是资源密集型的,在马尼托巴省很难获得,而且许多企图自杀的人没有接受任何心理健康治疗。 为了确保在自杀未遂后及时获得治疗,我们创建了一个以循证自杀特定治疗为基础的非资源密集型心理教育技能课程。 本研究的主要目的是检验一种新颖的、基于 12 周认知行为疗法的虚拟心理教育技能课程(带着希望生活)在减少最近自杀未遂的成年人的自杀念头和行为方面的安全性和有效性, 并确定治疗后的变化是否随着时间的推移而得到维持。 次要目的是确定这种干预是否也会改善相关的心理健康结果,以及这些结构的变化是否会介导自杀念头和行为的改善。
在 2 年学习期间被转介到希望生活班级的 18 岁及以上的成年人将被邀请参加拟议的研究(预计 n = 60)。 如果个人在过去 3 个月内有过自杀未遂并且正在寻求心理健康危机服务,则他们有资格获得转介。 参与者将在治疗前、12 周课程中途、治疗后、随访 1 个月,随访 3 个月。 混合效应线性回归将确定在这五个时间点中的任何一个的结果测量是否存在显着差异,以及次要结果是否介导主要结果的改善。 所有研究参与都将通过虚拟方式进行。
拟议的研究将是加拿大第一个检查低成本、有针对性的心理教育技能课程在减少最近自杀未遂者的自杀念头和行为方面的有效性的研究。 这将为未来与行政数据和随机对照试验的联系奠定基础,这些试验旨在确定与常规治疗相比,“有希望地生活”课程是否会减少自杀企图和死亡人数。 如果通过这些严格的评估证明是安全有效的,“希望生活”课程可以在公共卫生系统中广泛传播,为大量曼尼托巴人提供护理,其长期目标是增加及时、有针对性的治疗的机会,以及反过来,减少曼尼托巴省的自杀事件。
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
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Manitoba
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Winnipeg、Manitoba、加拿大、R3E 0Y1
- Crisis Response Centre
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 在过去 3 个月内曾企图自杀
寻求心理健康危机服务,并转介希望生活计划
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排除标准:
- 不精通英语
- 表现出活跃的精神病症状
- 显着的认知障碍,是
- 目前对他们尝试的结果表示愤怒或失望,
- 最近对他人有暴力或言语攻击史,或表现出可能对课堂参与者的安全或福祉构成威胁的其他行为迹象 6. 主要物质使用障碍 -
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:仅案例
- 时间观点:预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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参加者
在过去 3 个月内有过自杀未遂的成年人,他们被转介并参加了希望生活课程。
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为期 12 周的基于 CBT 的心理教育技能课程
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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贝克自杀意念量表分数的变化
大体时间:从基线到治疗中期(约 7 周)、治疗后(约 14 周)、1 个月随访和 3 个月随访的变化
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过去一周自杀意念严重程度的 21 项自我报告测量
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从基线到治疗中期(约 7 周)、治疗后(约 14 周)、1 个月随访和 3 个月随访的变化
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Columbia-Suicide Severity Rating Scale 得分变化
大体时间:从基线到治疗中期(约 7 周)、治疗后(约 14 周)、1 个月随访和 3 个月随访的变化
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临床医生管理的访谈时间表旨在衡量自杀念头和行为的时间和频率
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从基线到治疗中期(约 7 周)、治疗后(约 14 周)、1 个月随访和 3 个月随访的变化
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自杀未遂
大体时间:在整个治疗期间和随访期间(约 6 个月)
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根据 Columbia-Suicide Severity Rating Scale 评估,在研究期间或随访期间存在自杀未遂
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在整个治疗期间和随访期间(约 6 个月)
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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贝克绝望量表的分数变化
大体时间:从基线到治疗中期(约 7 周)、治疗后(约 14 周)、1 个月随访和 3 个月随访的变化
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过去一周的绝望和对未来的消极信念的 20 项自我报告测量
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从基线到治疗中期(约 7 周)、治疗后(约 14 周)、1 个月随访和 3 个月随访的变化
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Patient Health Questionnaire-9 分数的变化
大体时间:从基线到治疗中期(约 7 周)、治疗后(约 14 周)、1 个月随访和 3 个月随访的变化
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过去两周抑郁症状严重程度的 9 项自我报告测量
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从基线到治疗中期(约 7 周)、治疗后(约 14 周)、1 个月随访和 3 个月随访的变化
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情绪调节困难量表的分数变化
大体时间:从基线到治疗中期(约 7 周)、治疗后(约 14 周)、1 个月随访和 3 个月随访的变化
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当前情绪失调困难的 36 项测量
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从基线到治疗中期(约 7 周)、治疗后(约 14 周)、1 个月随访和 3 个月随访的变化
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生活质量享受和满意度问卷的分数变化 - 简表
大体时间:从基线到治疗中期(约 7 周)、治疗后(约 14 周)、1 个月随访和 3 个月随访的变化
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当前生活质量的 16 项自我报告测量
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从基线到治疗中期(约 7 周)、治疗后(约 14 周)、1 个月随访和 3 个月随访的变化
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安全项目
大体时间:与希望一起生活课程的第 1 周
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一项评估“与希望一起生活”课程增加参与者自杀情绪的程度
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与希望一起生活课程的第 1 周
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安全项目
大体时间:与希望一起生活课程的第 2 周
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一项评估“与希望一起生活”课程增加参与者自杀情绪的程度
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与希望一起生活课程的第 2 周
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安全项目
大体时间:与希望一起生活课程的第 3 周
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一项评估“与希望一起生活”课程增加参与者自杀情绪的程度
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与希望一起生活课程的第 3 周
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安全项目
大体时间:与希望一起生活课程的第 4 周
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一项评估“与希望一起生活”课程增加参与者自杀情绪的程度
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与希望一起生活课程的第 4 周
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安全项目
大体时间:与希望一起生活课程的第 5 周
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一项评估“与希望一起生活”课程增加参与者自杀情绪的程度
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与希望一起生活课程的第 5 周
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安全项目
大体时间:与希望一起生活课程的第 6 周
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一项评估“与希望一起生活”课程增加参与者自杀情绪的程度
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与希望一起生活课程的第 6 周
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安全项目
大体时间:与希望一起生活课程的第 7 周
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一项评估“与希望一起生活”课程增加参与者自杀情绪的程度
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与希望一起生活课程的第 7 周
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安全项目
大体时间:与希望一起生活课程的第 8 周
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一项评估“与希望一起生活”课程增加参与者自杀情绪的程度
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与希望一起生活课程的第 8 周
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安全项目
大体时间:与希望一起生活课程的第 9 周
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一项评估“与希望一起生活”课程增加参与者自杀情绪的程度
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与希望一起生活课程的第 9 周
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安全项目
大体时间:与希望一起生活课程的第 10 周
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一项评估“与希望一起生活”课程增加参与者自杀情绪的程度
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与希望一起生活课程的第 10 周
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安全项目
大体时间:与希望一起生活课程的第 11 周
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一项评估“与希望一起生活”课程增加参与者自杀情绪的程度
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与希望一起生活课程的第 11 周
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安全项目
大体时间:与希望一起生活课程的第 12 周
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一项评估“与希望一起生活”课程增加参与者自杀情绪的程度
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与希望一起生活课程的第 12 周
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Christine A Henriksen, PhD、University of Manitoba
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
IPD 计划说明
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
在美国制造并从美国出口的产品
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