抑郁症中的肾上腺素和皮质醇
2021年9月29日 更新者：Stanford University
肾上腺素和皮质醇对抑郁情绪的影响
这项研究使用功能性 MRI 来测量大脑活动，调查了两种称为肾上腺素和皮质醇的激素对大脑如何处理情绪材料的影响。
该研究希望了解肾上腺素和皮质醇如何不同地影响抑郁症和非抑郁症患者的大脑。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 第一阶段早期
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
17年 至 51年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 重量小于 280 磅
- 抑郁症参与者的 HAM-D 评分大于 7
排除标准：
- 精神药物
- 最近的手术
- 内分泌失调
- 肝病
- 肾脏疾病
- 甲状腺疾病
- 疟疾史
- 结核
- 骨质疏松症
- 青光眼或白内障
- 慢性表达感染（疱疹、HIV 等）
- 充血性心力衰竭病史
- 反复发作史
- 胃溃疡
- 共病精神病
- 目前使用非法药物
- 糖尿病
- 任何心血管疾病（心绞痛、低血容量、冠状动脉疾病、低/高血压等）
- 任何肺部疾病
- 任何脑血管疾病
- 硫酸盐超敏反应
- 青光眼
- 感染
- 怀孕
- 帕金森病
- 恐慌症
- 体重超过 280 磅
- 住宅黑色金属
- 左撇子
- 听力异常
- 幽闭恐惧症
- 头部受伤伴意识丧失
- 积极的自杀意念
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：健康的手臂，CORT + EPI，然后是 PLB + EPI
健康参与者将接受皮质醇药丸和肾上腺素输注
|
参与者将接受单剂量氢化可的松，剂量为 0.65 mg/kg
其他名称：
参与者将接受剂量为 80 ng/kg/min 的肾上腺素连续输注
其他名称：
|
|
有源比较器：健康的手臂，PLB + EPI，然后是 CORT + EPI
健康参与者将接受安慰剂药丸和肾上腺素输注
|
参与者将接受剂量为 80 ng/kg/min 的肾上腺素连续输注
其他名称：
参与者将获得安慰剂
|
|
实验性的：抑郁臂，CORT + EPI，然后是 PLB + EPI
抑郁的参与者将接受皮质醇药丸和肾上腺素输注
|
参与者将接受单剂量氢化可的松，剂量为 0.65 mg/kg
其他名称：
参与者将接受剂量为 80 ng/kg/min 的肾上腺素连续输注
其他名称：
|
|
实验性的：抑郁臂，PLB + EPI，然后 CORT + EPI
抑郁的参与者将接受安慰剂药丸和肾上腺素输注
|
参与者将接受剂量为 80 ng/kg/min 的肾上腺素连续输注
其他名称：
参与者将获得安慰剂
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
通过功能磁共振成像测量的悲伤诱导的膝下扣带回活动
大体时间：2小时
|
2小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Keith Sudheimer, Ph.D.、Stanford University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2020年12月1日
初级完成 (预期的)
2022年12月1日
研究完成 (预期的)
2022年12月1日
研究注册日期
首次提交
2019年10月30日
首先提交符合 QC 标准的
2019年10月30日
首次发布 (实际的)
2019年11月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年9月29日
最后验证
2021年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 53325
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.