우울증의 에피네프린과 코르티솔
2021년 9월 29일 업데이트: Stanford University
우울증에서 감정에 대한 에피네프린과 코르티솔의 효과
이 연구는 뇌 활동을 측정하기 위해 기능적 MRI를 사용하여 뇌가 정서적 물질을 처리하는 방법에 대한 에피네프린과 코티솔이라는 두 가지 호르몬의 영향을 조사합니다.
이 연구는 에피네프린과 코르티솔이 우울한 사람과 우울하지 않은 사람의 뇌에 어떻게 다르게 영향을 미치는지 알기를 희망합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 초기 1단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 280파운드 미만의 무게
- 우울증 참가자의 경우 HAM-D 점수 7점 이상
제외 기준:
- 향정신성 약물
- 최근 수술
- 내분비 장애
- 간 질환
- 신장병
- 갑상선 장애
- 말라리아의 역사
- 결핵
- 골다공증
- 녹내장 또는 백내장
- 만성 발현 감염(헤르페스, HIV 등)
- 울혈성 심부전의 병력
- 반복 발작의 역사
- 위궤양
- 동반이환 정신병
- 현재 불법 약물 사용
- 당뇨병
- 모든 심혈관 질환(협심증, 저혈량증, 관상동맥질환, 저/고혈압 등)
- 모든 폐 질환
- 모든 뇌혈관 질환
- 황산염 과민증
- 녹내장
- 전염병
- 임신
- 파킨슨 병
- 공황 장애
- 무게 280파운드 이상
- 거주하는 철금속
- 왼손잡이
- 비정상적인 청력
- 밀실 공포증
- 의식 상실을 동반한 두부 손상
- 적극적인 자살 생각
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 건강한 팔, CORT + EPI, PLB + EPI
건강한 참가자는 코티솔 알약과 에피네프린 주입을 받습니다.
|
참가자는 0.65mg/kg 용량의 하이드로코르티손을 1회 투여받습니다.
다른 이름들:
참가자는 80ng/kg/min 용량의 에피네프린을 지속적으로 주입받게 됩니다.
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 건강한 팔, PLB + EPI, CORT + EPI
건강한 참가자는 위약 알약과 에피네프린 주입을 받습니다.
|
참가자는 80ng/kg/min 용량의 에피네프린을 지속적으로 주입받게 됩니다.
다른 이름들:
참가자는 위약을 받게됩니다
|
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실험적: 내림 팔, CORT + EPI, PLB + EPI
우울한 참가자는 코르티솔 알약과 에피네프린 주입을 받습니다.
|
참가자는 0.65mg/kg 용량의 하이드로코르티손을 1회 투여받습니다.
다른 이름들:
참가자는 80ng/kg/min 용량의 에피네프린을 지속적으로 주입받게 됩니다.
다른 이름들:
|
|
실험적: 내림 팔, PLB + EPI, CORT + EPI
우울한 참가자는 위약 알약과 에피네프린 주입을 받게 됩니다.
|
참가자는 80ng/kg/min 용량의 에피네프린을 지속적으로 주입받게 됩니다.
다른 이름들:
참가자는 위약을 받게됩니다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
기능적 자기공명영상으로 측정한 슬픔에 의한 슬하 대상회 활동
기간: 2시간
|
2시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Keith Sudheimer, Ph.D., Stanford University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 30일
처음 게시됨 (실제)
2019년 11월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 29일
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 53325
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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