一种新的动态随机点立体视觉评估，用于测量间歇性外斜视的立体视觉
2019年11月1日 更新者：Jin Yuan、Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
一种新颖的动态随机点立体视觉测试，包括运动 + 视差 (MD)、运动 (M) 和视差 (D)，其中使用了 200 到 1200 弧秒的视差线索。
分析83例间歇性外斜视患者术前动态立体视觉的特点及其与临床特征的关系，并对术后第1天、第2、6、12个月的预后进行随访。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
133
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510000
- Zhongshan Opthalmic Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
5年 至 30年 (成人、孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
共有83例X(T)患者和50名正常人被纳入研究。
描述
纳入标准：
X(T)组如下：
- 由经验丰富的医生进行的近距和远距外斜角大于 5 棱镜度 (PD) 的交替覆盖测试和 X(T) 诊断；
- 5 至 30 岁之间；
- 0.0 或更好的最佳矫正视力（BCVA；logMAR，最小分辨率角的对数）；
- 没有其他眼部疾病或其他全身性疾病。
正常组如下：
- 5 至 30 岁之间；
- 0.0 或更好的 logMAR BCVA；
- 近距和远距外偏角小于 5 PD 和交替覆盖测试；和
- 无任何眼部病理或全身性疾病史。
排除标准：
X(T)组如下：
- 近距和远距外偏角小于 5 棱镜度 (PD)
- 5岁以下或30岁以上；
- 小于 0.0 或更好的最佳矫正视力（BCVA；logMAR，最小分辨率角的对数）；
- 患有其他眼部疾病或其他全身性疾病。
正常组如下：
- 5岁以下或30岁以上；
- 小于 0.0 或更好的最佳矫正视力（BCVA；logMAR，最小分辨率角的对数）；
- 近距和远距外偏角超过 5 PD 和交替覆盖测试；
- 有任何眼部病理或全身性疾病史。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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间歇性外斜视组
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分析83例间歇性外斜视患者术前动态立体视觉的特点及其与临床特征的关系，并对术后第1天、第2、6、12个月的预后进行随访。
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正常组
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分析83例间歇性外斜视患者术前动态立体视觉的特点及其与临床特征的关系，并对术后第1天、第2、6、12个月的预后进行随访。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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立体视的平均倒数
大体时间：第一天
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第1天立体视倒数平均值
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第一天
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立体视的平均倒数
大体时间：第二个月
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第2个月立体视倒数平均值
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第二个月
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立体视的平均倒数
大体时间：第六个月
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第6个月立体视倒数平均值
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第六个月
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立体视的平均倒数
大体时间：第12个月
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第6个月立体视倒数平均值
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第12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年2月1日
初级完成 (实际的)
2018年6月1日
研究完成 (实际的)
2018年6月1日
研究注册日期
首次提交
2019年10月31日
首先提交符合 QC 标准的
2019年11月1日
首次发布 (实际的)
2019年11月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年11月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年11月1日
最后验证
2019年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
一种新颖的动态随机点立体视觉测试，包括运动 + 视差 (MD)、运动 (M) 和视差 (D)，其中使用了 200 到 1200 弧秒的视差线索。
分析83例间歇性外斜视患者术前动态立体视觉的特点及其与临床特征的关系，并对术后第1天、第2、6、12个月的预后进行随访。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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