接受关节镜肩关节手术的患者被动抬腿的血流动力学变化
2019年11月2日 更新者：merve namlı emlek、Diskapi Teaching and Research Hospital
关节镜肩关节手术患者就位前被动腿部切除术和腔静脉下径测量对容积状态的评估
接受关节镜肩关节手术的患者插管后，将记录血压、心率和呼气末二氧化碳值的体积描记波形，并通过超声测量下腔静脉 (IVC) 直径。
新的血流动力学值将在被动抬腿操作后测量。
在沙滩椅位置进行手术后，将重新测量血压、心率、呼气末二氧化碳值并记录体积描记波形。
研究概览
详细说明
接受关节镜肩部手术的 18-65 岁患者将接受检查。
在提供详细信息后，将从接受参与研究的患者那里获取自愿证明。
通过常规监测记录心率、血氧饱和度和血压值。
患者插管后，将记录血压、心率和呼气末二氧化碳值的体积描记波形，并通过超声测量 IVC 直径。
新的血流动力学值将在被动抬腿操作后测量。
在沙滩椅位置进行手术后，将重新测量血压、心率、呼气末二氧化碳值并记录体积描记波形。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
50
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 61年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
年龄在 18-65 岁之间的 ASA 1-2 级患者在知情同意的情况下进行肩关节镜手术
描述
纳入标准：
- 18-65岁患者，
- 美国麻醉医师协会 (ASA) 身体状况分类评分 1-2，
- 计划进行关节镜肩部手术的患者，插管，坐位
排除标准：
- 病人拒绝，
- 目前患有心脏和瓣膜疾病的患者，
- ASA 3-4 级患者，
- 紧急情况
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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被动抬腿动作
大体时间：2分钟
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床头平放0度，双腿抬高45度
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2分钟
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腔静脉下径
大体时间：2分钟
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将使用带有凸探头的超声设备测量仰卧位患者的下腔静脉直径。在剑突下区域用探头描述下腔静脉矢状切面。
IVC 和右心房（尾部 2 厘米）交界处的 IVC 直径是标准化测量值。
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2分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血压
大体时间：2分钟
|
无创测量，常规监测
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2分钟
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心率
大体时间：2分钟
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常规监测
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2分钟
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呼气末二氧化碳
大体时间：2分钟
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插管后的常规监测
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2分钟
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体积描记波形
大体时间：2分钟
|
常规监测
|
2分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2019年11月29日
初级完成 (预期的)
2020年8月31日
研究完成 (预期的)
2020年9月1日
研究注册日期
首次提交
2019年11月2日
首先提交符合 QC 标准的
2019年11月2日
首次发布 (实际的)
2019年11月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年11月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年11月2日
最后验证
2019年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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