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针灸治疗青光眼的临床评价

2019年11月7日 更新者：China Medical University Hospital
本研究预测，针灸或电针可以降低眼压，还可以改善青光眼患者的生活质量。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

青光眼是一种综合征，是由于眼压升高导致视野变窄而失明的结果。 青光眼引起的成人失明发病率居世界眼科疾病第二位。 许多研究报道，眼睛周围的血液循环和眼内压升高在青光眼中起着重要作用。 几项研究表明，针灸可以调节眼内压并改善中央视力的活动，还可以增加眼底的血流量。 精明(BL1)能通一阳，养目明目，秋后(EX-HN7)能行气活血，通经明目。 因此，本研究旨在探讨针刺金明、秋后穴对青光眼患者眼压的治疗作用。 本研究设计为单盲、随机、对照临床试验，共45例青光眼患者分为三组，每组15名受试者如下：1）假手术组，使用王补六星的种子涂抹金明、丘后穴表面，1次/日，每次20分钟，2次/周，连续2周。 2）针刺组，方法同假手术组，但采用得气针刺清明、秋后； 3）电针组，方法同针灸，但在得气后将勤命针、秋后针接在电针机上，刺激频率为6Hz，刺激强度极小，可见肌肉抽动。 主要结果指标是眼压的变化，第二个结果指标是WHOQOL-REF（台湾版）的评分变化。

本研究预测，针灸或电针可以降低眼压，还可以改善青光眼患者的生活质量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

45

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 台湾
      • Taichung、台湾、404
        • China Medical University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  1. 青光眼至少三个月
  2. 不要使用降眼压药或只使用一种降眼压药。
  3. 它已经有 20 多年的历史了。
  4. 男人和女人都是非正式的。
  5. 除了青光眼，没有其他眼病的证据。
  6. 请注意并自行填写同意书。

排除标准：

  1. 合并其他慢性病，服用多种药物，如高血压、糖尿病等。
  2. 做过青光眼手术的人。
  3. 接受过近视激光手术的人。
  4. 不能接受穴位刺激器。
  5. 对针灸针过敏。
  6. 患有精神疾病或无法与研究者合作。
  7. 不签字同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：阶乘赋值
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
假比较器：假组
15名受试者将王补六星种子敷于金明、丘后穴表面
设备：网不流星
王补六星敷金明、丘后穴表面
其他名称：
  • 佳能气压计
实验性的：针灸组
清明秋后用得气针灸15例
设备：针刺
得气针灸清明秋后
实验性的：电针组
15个针灸对象，但得气后秦明、秋后的针接在电针机上
设备：电针
针刺，但秦命、秋后的针在得气后接电针机，刺激频率为6赫兹，刺激强度极小可见肌肉抽动

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
眼压
大体时间：20 分钟，每周两次，持续 2 周
主要结果指标是眼压的变化，
20 分钟，每周两次，持续 2 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

China Medical University Hospital

调查人员

  • 首席研究员：Ching-Liang Hsieh, PhD、China Medical University, China

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年3月1日

初级完成 (实际的)

2019年11月1日

研究完成 (实际的)

2019年11月1日

研究注册日期

首次提交

2018年3月12日

首先提交符合 QC 标准的

2019年11月7日

首次发布 (实际的)

2019年11月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年11月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年11月7日

最后验证

2019年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CMUH106-REC2-161

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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