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肾脏碎石计分系统在预测成人 PCNL 结果中的作用

2019年11月7日 更新者:Ehab Abdelwahab Desoky Abdelmoniem、Assiut University

肾脏碎石术评分系统在预测成人经皮肾镜碎石术结果中的作用

前瞻性研究是比较不同的肾脏碎石计分系统在预测 PCNL 结果方面的疗效、成功率和安全性,对 UUT 结石单侧或双侧、单个或多个、骨盆或肾盏、原发或复发、两种性别的成人患者进行 Assuit泌尿外科和肾脏科大学医院。

研究概览

地位

未知

详细说明

在一般人群中,尿石症的发病率约为 5% 至 10%。在活跃的泌尿科,已知 30% 的手术工作量与治疗肾结石和输尿管结石有关 (1, 2)。 自 1976 年 Fernstrom 和 Johansson 最初描述通过经皮肾造瘘道取石以来,经皮取石已发展成为许多泌尿科医生实践的高度发达的手术 (3)。 最近出现了一些新技术,简化了程序,允许处理更具挑战性的病例,并使病人更安全,痛苦更少 (4)。

肾镜计分系统已被引入以克服对 PCNL 结果进行系统和定量评估的局限性。 此外,术前患者咨询需要开发综合评分系统来评估 PCNL 的复杂性,以做出最佳决策肾镜评分系统包括 Guy's Stone Score (5)、S.T.O.N. E.(结石大小、管道长度、梗阻/肾积水、涉及的肾盏数量、本质/Hounsfield 单位)肾镜碎石术评分系统 (6)、腔内泌尿外科协会临床研究办公室 (CROES) 列线图 (7) 和首尔国家大学肾结石复杂性 (S-ReSC) 评分 (8,9)。 所有这些肾脏碎石术评分系统 (NLSS) 旨在通过评估接受 PCNL 的不同病例的复杂性来术前预测无结石状态 (SFS) 和并发症。 NLSS 不仅考虑了结石和肾脏解剖的影像学标准,还考虑了相关的患者特征,如体重指数、既往肾脏手术史和外科医生经验。 盖伊的石谱,S.T.O.N.E. 肾脏碎石术评分和 CROES 列线图由 11 个变量组成,包括四个共享参数(结石大小、位置、数量和鹿角状态)。 这三个 NLSS 考虑的其他变量是结石密度、肾脏解剖结构、管道长度、肾盂阻塞、病例负荷/年、既往治疗史以及是否存在脊柱裂或脊柱损伤。

Guy's Stone 评分将 PCNL 病例分为四个等级,复杂性从 1 级增加到 4 级,具体取决于患者的既往病史和非对比 CT (NCCT) (5)。

S.T.O.N.E. 肾脏碎石术评分系统根据五个 NCCT 计算的参数,包括结石大小、管道长度、梗阻/肾积水、涉及的肾盏数量、本质/亨斯菲尔德单位 (6),通过九个不同的可能分数评估 PCNL 复杂性,范围从 5 到 13 (6)。

CROES 肾脏碎石计诺模图使用肾脏、输尿管和膀胱的普通 X 光片预测治疗成功,同时考虑结石负荷、数量和位置,以及病例数量和既往结石治疗 (7)。

预测治疗成功机会的总分是从每个预测变量得出的个人分数的总和;分数越高,治疗成功的机会就越大,而分数低的患者获得 SFS 的机会就越低 (7)。 另一方面,S-ReSC 评分是通过计算肾盂和肾盏中涉及的部位数量来计算的,与结石参数或肾脏解剖结构无关。 该系统主要根据涉及的站点数量从 1 到 9 打分;肾盂 (1)、上大盏和下大盏 (2-3)、上盏的前后小盏 (4-5)、中盏 (6-7) 和下盏 (8-9)。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Assiut、埃及、71515
        • 招聘中
        • Urology and Nephrology Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

13年 至 71年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

没有说明

描述

纳入标准:

  • 计划进行 PCNL 的成年肾结石患者。

排除标准:

  • 未纠正的凝血病
  • 骨骼畸形影响截石位
  • 怀孕。
  • 患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
石头间隙
大体时间:术后1或2天
术后会做结石和CT-KUB来评估结石的存在。
术后1或2天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年10月25日

初级完成 (预期的)

2021年11月25日

研究完成 (预期的)

2021年11月25日

研究注册日期

首次提交

2019年11月1日

首先提交符合 QC 标准的

2019年11月7日

首次发布 (实际的)

2019年11月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年11月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年11月7日

最后验证

2019年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • renal stones classification

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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