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视觉运动适应中的小脑功能

2019年11月17日 更新者:University of Virginia

用经颅聚焦超声刺激在视觉运动适应中解剖小脑功能

本研究将使用经颅聚焦超声刺激 (tFUS) 来研究小脑在人类运动学习中的功能。 参与者将在接受来自 tFUS 的刺激脉冲的同时完成视觉运动任务。 tFUS 刺激如何影响运动记忆的获取和保留将根据达到准确性等行为测量的组比较进行评估。

研究概览

地位

未知

详细说明

本研究的目的是测试小脑在人类运动学习中的功能。 小脑一直被认为在人类运动控制和运动学习中发挥着关键作用。 经颅直流电刺激 (tDCS) 和经颅磁刺激 (TMS) 的非侵入性脑刺激研究为小脑参与人类运动学习提供了证据。 然而,由于 tDCS 和 TMS 刺激的空间分辨率有限,目前还不清楚小脑在运动学习中可能具有哪些具体功能,考虑到行为和解剖学证据表明小脑也与前额叶皮层有关并与认知功能相关. 通过应用经颅聚焦超声刺激(tFUS),这是一种具有很高空间精度的非侵入性脑刺激技术,研究人员旨在剖析小脑运动区和非运动区在运动学习中的功能。 年轻健康的成年人将被招募并随机分配到三个实验组之一。 在学习适应达到虚拟目标时的视觉旋转(45 度)期间,受试者将根据研究组接受小脑运动区或小脑非运动区的 tFUS 刺激。 tFUS 刺激如何影响运动记忆的获取和保留将根据达到准确性等行为测量的组比较进行评估。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

45

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Virginia
      • Charlottesville、Virginia、美国、22903
        • 招聘中
        • University of Virginia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康的成人受试者
  • 18至35岁
  • 右撇子
  • 提供书面知情同意书

排除标准:

  • 存在精神或神经系统疾病
  • 过去一年有意识丧失十分钟以上或一生意识丧失需要康复服务的病史
  • 癫痫发作的个人或家族史
  • 任何中风/短暂性脑缺血发作 (TIA) 或严重创伤性脑损伤病史
  • 服用任何可能降低癫痫发作阈值的药物
  • 怀孕(自我报告)
  • 对随附的安全调查问卷中的一个或多个问题做出肯定回答。 这些不是本研究的绝对禁忌症,但风险/收益比将由 PI 仔细平衡
  • 体内有任何类型的金属
  • 未能遵守实验室或研究程序

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:右运动区小脑
在完成运动学习任务之前,参与者将在右侧小脑的运动区域接受聚焦超声刺激。
低强度聚焦超声是 1-30 W/cm2 的低强度声能刺激
实验性的:非运动区小脑
在完成运动学习任务之前,参与者将在右侧小脑的非运动区域接受聚焦超声刺激。
低强度聚焦超声是 1-30 W/cm2 的低强度声能刺激
假比较器:控制
在完成运动学习任务之前,参与者将在没有刺激的情况下将聚焦超声换能器放在他们的脖子上,作为假手术。
研究人员将模拟与实验组类似但没有刺激的聚焦超声刺激。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉运动任务的性能错误
大体时间:基线、FUS 后立即和 FUS 后 30 分钟
视觉运动任务有练习、基线和实验试验。 将在各组之间比较任务的表现。
基线、FUS 后立即和 FUS 后 30 分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
运动诱发电位 (MEP) 的变化
大体时间:基线、FUS 后立即、FUS 后 10 分钟和 FUS 后 20 分钟
MEPs 将在基线和整个任务中进行,以评估超声刺激对 MEPs 的影响。
基线、FUS 后立即、FUS 后 10 分钟和 FUS 后 20 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Wynn Legon, PhD、University of Virginia

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月28日

初级完成 (预期的)

2020年1月27日

研究完成 (预期的)

2020年1月27日

研究注册日期

首次提交

2019年3月19日

首先提交符合 QC 标准的

2019年11月17日

首次发布 (实际的)

2019年11月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年11月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年11月17日

最后验证

2019年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 21135

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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