将军办公室的远程医疗
2019年11月18日 更新者：Rijnstate Hospital
Pilotonderzoek Naar Het Gebruik Van Telemedicine Bij Het Beordelen Van Het Benauwde Kind in de Huisartsenpraktijk 英语：在全科医生办公室为有呼吸道症状的儿童使用远程医疗：一项试点研究
儿科医生通过远程医疗和现实生活中进行体检，看远程医疗会诊是否与现实生活中的体检相符。
目标是确定：
- 检查实际可行性
- 检查是否没有强烈反对进行更大规模的研究（即，如果远程医疗会诊比体检更不可靠，则认为更大规模的研究是不安全的）
研究概览
详细说明
本研究包括 40 名全科医生 (GP) 看过的儿科患者，GP 已经转诊或希望转诊给儿科医生进行临床评估。
研究分为两部分。 第 1 部分在医院的急诊室 第 2 部分在全科医生办公室
儿科医生通过远程医疗会诊为患者看病。 然后在现实生活中看到病人，看看远程医疗期间看到的内容是否与现实生活中的咨询相符。
通过远程医疗和现实生活咨询，儿科医生将患者评为回家或住院的候选人。 对于远程医疗咨询，还有一个选项“有疑问：我想在现实生活中见到病人”。
此外，通过远程医疗和现实生活检查，儿科医生使用呼吸观察量表对患者进行评分（Siew 等人，2016 年）
目标是：
- 检查实际可行性
- 检查是否没有很大的反对意见进行更大规模的研究（即，如果远程医疗咨询更难进行体检
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
3个月 至 18年 (成人、孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
患有任何类型呼吸道疾病的儿科患者
描述
纳入标准：
- 由全科医生转介给儿科医生进行评估的有呼吸道症状的儿科患者
排除标准：
- 2个月以下的婴儿
- 19岁及以上
- 受孕后年龄小于 48 周的早产儿
- 先天性心脏病
- 唐氏综合症
- 免疫缺陷
- 预先存在的肺部疾病（支气管肺发育不良、囊性纤维化）
- 先前存在的神经系统疾病
- 呼吸暂停
- 伴有脱水症状的呼吸窘迫患者
- 已经接受沙丁胺醇雾化器吸入器治疗的患者 - 呼吸功能不全的急诊患者
- 导致视频连接延迟超过 10 分钟的技术问题
- 远程医疗咨询开始前的预计延迟超过 30 分钟
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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第一阶段和第二阶段
20 名在急诊室接受研究的患者由不在急诊室的儿科医生从远处（即大厅下方的办公室）进行远程医疗检查，然后直接进行面对面的检查 全科医生办公室包括 20 名患者，远程医疗是从医院内到全科医生办公室进行的。 然后患者仍然被转诊到医院，以检查远程医疗和面对面检查是否与身体检查有些相似 |
使用远程医疗对患者进行检查
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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出院还是入院？
大体时间：加入后30-60分钟内
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通过远程医疗评估将患者分为三类之一 第 1 组：“患者可以安全回家” 第 2 组：“患者需要住院” 第 3 组：“第 1 组和第 2 组之间有疑问，需要急诊室会诊" FTF 评估： 第 1 组：“患者可以安全回家” 第 2 组：“患者需要住院”
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加入后30-60分钟内
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呼吸观察量表
大体时间：加入后30-60分钟内
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观察是否存在：呼吸急促、鼻翼煽动、口周紫绀、三脚架、胸腹不同步、锁骨上、胸骨后或肋间收缩、精神状态和呼吸窘迫患者
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加入后30-60分钟内
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者报告的经验测量
大体时间：远程医疗评估后60分钟内
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患者/家长对远程医疗满意度调查问卷
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远程医疗评估后60分钟内
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医生报告的经验措施
大体时间：纳入患者后 4 周内
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访谈参与医生对远程医疗的满意度
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纳入患者后 4 周内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Margreet Wessels, MD, PhD、Rijnstate Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2019年12月1日
初级完成 (预期的)
2020年11月1日
研究完成 (预期的)
2020年11月1日
研究注册日期
首次提交
2019年11月11日
首先提交符合 QC 标准的
2019年11月18日
首次发布 (实际的)
2019年11月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年11月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年11月18日
最后验证
2019年11月1日
更多信息
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