近端和远端胫腓关节手法对足部姿势、踝关节运动范围和平衡的影响
2019年11月25日 更新者:Caner Karartı、Hacettepe University
近端和远端胫腓关节手法对慢性偏瘫患者足部姿势、踝关节活动范围和平衡的影响
踝关节背屈受限会对承重能力产生不利影响,增加膝关节伸肌力矩,导致偏瘫患者改变身体重心的动作不足。
虽然生物力学研究强调近端胫腓关节和远端胫腓关节操作对踝关节背屈的重要性,但没有研究检查应用于这两个关节的矫正操作技术对足部姿势、运动范围和平衡的影响。
研究概览
详细说明
在慢性偏瘫患者中,50% 的人因距小腿关节 (TCJ) 和距下关节 (STJ) 的生物力学障碍而导致步态丧失。
尽管足部姿势在旋前和旋后的发生率相同,但大约 30% 的人足部姿势异常且不对称。
特别是足底屈曲和内翻方向的足部姿势会导致踝关节活动受限。
活动能力的丧失可能由非神经因素以及神经因素引起,例如痉挛和肌肉反射增强。
由于长期固定,骨骼、肌肉、肌腱和韧带等组织出现负性变化,尤其是踝关节背屈受限。
踝关节背屈受限会对承重能力产生不利影响,增加膝关节伸肌力矩,导致偏瘫患者改变身体重心的动作不足。
主要问题是姿势阶段开始时第一次接触后足底屈曲的时机;在后期,由于前向重量转移失败,脚后跟和前脚摇摆机构发生故障。
由于这些原因,偏瘫个体的足部姿势、踝关节运动范围和平衡受到不利影响。
与慢性偏瘫患者足部畸形相关的生物力学问题经常与 TCJ 和 STJ 异常相关。
然而,在生物力学研究中,强调近端胫腓关节 (PTFJ) 和远端胫腓关节 (DTFJ) 在最佳踝关节背屈中具有重要作用。
虽然 PTFJ 在解剖学上属于膝关节,但它在足踝复合体中被评估为一种功能。
PTFJ 在 TCJ 运动期间进行滑动运动。
PTFJ 运动的限制导致正常踝关节运动终点的限制和负重期间脚踝的前部疼痛。
由于足底屈曲和内翻异常以及踝关节外伤导致外侧韧带张力增加,对腓骨远端施加较低的定向牵引力。这导致腓骨在矢状面旁旋转。
远端腓骨向前和向下运动导致 PTFJ 和 PTFJ 锁向下和向后移动。
这种锁定限制了踝关节运动期间整个腓骨的运动,并导致 TCJ 的背屈受限。
需要强调的是,除了 PTFJ 外,脚踝姿势对 DTFJ 也有显着影响。
DTFJ的前韧带与前距腓韧带(ATFL)密切相关。
外伤的跖屈和内翻或足部姿势的旋后等情况会增加外侧韧带的张力并导致 ATFL 病变。
这种情况对 DTFJ 的前韧带产生不利影响,导致该关节不稳定的风险和 TCJ 的背屈丧失。
虽然生物力学研究强调近端胫腓关节和远端胫腓关节操作对踝关节背屈的重要性,但没有研究检查应用于这两个关节的矫正操作技术对足部姿势、运动范围和平衡的影响。
据认为,PTFJ 和 DTFJ 对上述生物力学链也有影响,因为足部姿势在跖屈和内翻方向引起的功能缺陷。
因此,我们旨在研究 PTFJ 和 DTFJ 操作技术对慢性偏瘫受试者足部姿势、运动范围和平衡参数的影响。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
28
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 存在慢性偏瘫(˃6 个月),
- 能够在 30 厘米高的踏板上站立偏瘫腿,
- 能够在没有任何辅助设备的情况下行走至少 10 m,
- 踝关节被动背屈受限(挛缩),
- 理解和遵循口头命令的能力,
- 自愿参加研究。
排除标准:
- 存在任何被认为是动员禁忌症的情况(例如过度活动、外伤、炎症等),
- 存在任何视觉、语言或认知缺陷(如失语症、单侧忽视等),
- 在过去的 6 周内有脚踝扭伤,
- 接受过足踝手术的患者,
- 在我们的研究期间接受任何额外的治疗。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:平行线
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:实验研究组
除对照组保守治疗外,应用近端和远端胫腓关节手法治疗6周。
|
对于 PTFJ,实验干预将基于先前发布的方法。 物理治疗师会接触腓骨头,延伸至腘窝。 相关的软组织将被横向拉动,直到掌指关节在腓骨头后面被牢固地稳定。 对于 DTFJ,将根据先前公布的方法进行实验干预。 物理治疗师将用一只手抓住并稳定胫骨远端,另一只手抓住手指和鱼际隆起之间的腓骨远端。 腓骨将向后平移,直到接触到限制性屏障(末端范围)。 然后通过腓骨沿后上方向施加高速、低振幅的推力。 |
|
ACTIVE_COMPARATOR:控制组
所有参与者都接受了基于 Bobath 概念(保守治疗)的为期 6 周的物理治疗和康复计划,每周 5 天,每次 45 分钟。
|
所有参与者都将接受为期 6 周的基于 Bobath 概念的物理治疗和康复计划,每周 5 天,每次 45 分钟。
这些技术将由专门研究 Bobath 概念的物理治疗师应用。
将使用 35 种不同的技术来改善坐姿、站立和仰卧/侧卧姿势下骨盆的选择性控制和重量转移。
此外,软组织动员也将用于缓解紧张和松弛僵硬的组织,以提供生物力学对齐并减轻疼痛。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
脚姿指数
大体时间:6周
|
该指数将用于评估足部姿势。
在评估过程中,所有人都将被要求站在他们觉得最舒服的位置。
足部姿势的六个不同参数将在 (-2) 和 (+2) 之间进行评估和评分。
这六个参数将分别为:拇指和食指触诊后足距骨头、外踝上下斜度、跟骨旋后和旋前、前足距舟关节区的支配、内侧纵骨结构与后足相比,前足的弧度、内收和外展。
得分为 0 的参数将被视为中立位置,而正值表示旋前,负值表示旋后。
|
6周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
活动范围
大体时间:6周
|
将在俯卧位测量踝关节 ROM,并要求将膝盖弯曲至 90°。
14英寸的中心轴。
将塑料测角器放在外踝上。
测角器的固定臂将平行于第五跖骨的外侧放置。
测角器的移动臂将平行于腓骨头的中心放置,3 个轴将用一个点标记。
在整个测试期间,3 个标记点将保持在同一位置。
一名物理治疗师将保持中立的距下关节位置,同时对前足和中足的足底表面施加力,直到进一步的运动被严格限制。
第二位物理治疗师将确认距下关节的中立位置并独立测量踝关节被动和主动 ROM。
踝关节 ROM 的测量将重复 3 次,结果取平均值用于踝关节 ROM 数据分析。
|
6周
|
|
伯格平衡量表
大体时间:6周
|
Berg Balance Scale 将用于评估平衡。
该量表的 14 个项目中的每一个都将在 0 到 4 之间进行评分,其中 0 表示无法执行该动作,4 表示以最佳方式执行该动作。
该量表的最高可能得分是 56。
高分表示姿势控制增强。
|
6周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- An CM, Won JI. Effects of ankle joint mobilization with movement and weight-bearing exercise on knee strength, ankle range of motion, and gait velocity in patients with stroke: a pilot study. J Phys Ther Sci. 2016 Jan;28(2):689-94. doi: 10.1589/jpts.28.689. Epub 2016 Feb 29.
- An CM, Jo SO. Effects of Talocrural Mobilization with Movement on Ankle Strength, Mobility, and Weight-Bearing Ability in Hemiplegic Patients with Chronic Stroke: A Randomized Controlled Trial. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2017 Jan;26(1):169-176. doi: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2016.09.005. Epub 2016 Oct 17.
- Kluding PM, Santos M. Effects of ankle joint mobilizations in adults poststroke: a pilot study. Arch Phys Med Rehabil. 2008 Mar;89(3):449-56. doi: 10.1016/j.apmr.2007.12.005.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2019年12月20日
初级完成 (预期的)
2020年3月20日
研究完成 (预期的)
2020年4月20日
研究注册日期
首次提交
2019年11月25日
首先提交符合 QC 标准的
2019年11月25日
首次发布 (实际的)
2019年11月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年11月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年11月25日
最后验证
2019年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.