治疗勃起功能障碍的心理疗法和药物疗法：初步研究
2019年11月26日 更新者：Ahmad Bilal、International Islamic University, Islamabad
心理疗法和药物疗法治疗勃起功能障碍的比较：初步研究
该研究涉及对患有勃起功能障碍的个体进行药物治疗和认知行为心理治疗。
该研究是随机对照试验，有两组涉及对照组。
该研究的目的是进行试点和可行性研究，以评估认知行为心理治疗对勃起功能障碍患者的疗效和适用性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
28
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
South Punjab
-
Bahāwalpur、South Punjab、巴基斯坦、63100
- Ahmad Bilal Private Practice
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 39年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 被诊断患有勃起功能障碍的男性
- 必须在18至39岁的年龄范围内
- 必须处于稳定的异性恋关系中
- 不得患有任何医学或精神疾病
排除标准：
- 不符合勃起功能障碍诊断标准的男性
- 没有异性恋关系的男人
- 40岁或以上的男性
- 被诊断患有任何医学或精神疾病或肥胖男性的男性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：A组
该治疗组的参与者接受了认知行为心理治疗。
|
认知行为心理治疗的时间最长为 3 个月。
其他名称：
|
|
有源比较器：控制组
该组接受了用于治疗勃起功能障碍的药物疗法 (PDE5i)。
|
对照组的参与者按需服用枸橼酸西地那非 50 毫克片剂，最长服用 3 个月。
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
国际勃起功能指数 5
大体时间：最多3个月
|
最低量表分数为 5。
最大量表分数为 25。
分数越高表示勃起功能越好。
|
最多3个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
抑郁、焦虑和压力量表 21
大体时间：最多3个月
|
该量表具有三个子量表。
|
最多3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ahmad Bilal, MPhil、International Islamic University, Islamabad, Pakistan
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年1月18日
初级完成 (实际的)
2018年7月24日
研究完成 (实际的)
2018年7月24日
研究注册日期
首次提交
2019年11月24日
首先提交符合 QC 标准的
2019年11月25日
首次发布 (实际的)
2019年11月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年11月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年11月26日
最后验证
2019年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.