此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

使用个人健康钱包服务评估满意度的研究

2019年12月1日 更新者:Samsung Medical Center

评估紧急情况下使用个人健康钱包服务的患者满意度和医务人员工作效率的多中心研究

研究者开发了由每个医院单独管理并记录基于移动应用程序的患者健康信息的整体显示患者健康档案的服务。 这项研究是一项涉及三家医院的多中心研究,为患者、护理人员和医务人员提供服务。 参与者使用该服务后,调查者通过问卷调查和深度访谈的方式评估该服务的有效性和满意度。

研究概览

详细说明

  • 背景:在紧急情况下,由于患者信息由每个医院单独管理,因此无法立即提供患者健康记录,因此治疗存在困难。 另一个困难的原因是,如果患者不知道他们的个人健康记录,他们就无法将其告知医务人员。 此外,慢性病患者的紧急情况增加也是一个问题。 患者对他们的健康信息的需求也越来越大。 在这种情况下,研究人员开发了由每个医院单独管理并记录基于移动应用程序的患者健康信息的整体显示患者健康档案的服务。
  • 目标:本研究评估在紧急情况下开发的服务的有效性和满意度
  • 设计:混合法(问卷和访谈)
  • 地点:三星首尔医院急救科、牙山首尔医院、东亚首尔医院、合作医院
  • 招生人数:1000名患者(护理人员)和约12名医护人员
  • 干涉

    1. 患者或护理人员

      1. 1,000 名患者(护理人员)注册并使用个人健康钱包服务。
      2. 参与者填写调查问卷以评估服务
      3. 他们中的一些人被邀请进行深入采访。
    2. 医护人员

      1. 约有12名医务人员注册并使用个人健康钱包服务。
      2. 之后,邀请医护人员进行深度访谈。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1010

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 基于 SUS 的可用性评估和调查

    • 三星医疗中心急诊室的病人和护理人员
    • 19 岁以上的成年人。
    • 自愿同意参加研究者
    • 过了急性期,病情稳定的患者可以同意
  2. 面试

    • 三星医疗中心急诊室患者和护理人员在紧急情况下使用个人健康钱包服务的用户
    • 三星首尔医院及相关医院的医护人员
    • 19 岁以上的成年人。
    • 自愿同意参加研究者

排除标准:

  1. 基于 SUS 的可用性评估和调查

    • 任何不同意这项研究的人
    • 离开急诊室时没有意识的患者,没有意识到或不知道自己方向的患者,不知道自己意识水平的患者,或处于休克或深度关机状态的人)(甚至在上述情况下,如果有护理人员,可以将其纳入临床试验目标。 )
  2. 面试

    • 患者与调查参与者的基于 SUS 的可用性评估和排除标准相同
    • 对于医务人员,不同意本研究的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:患者(护理人员)
  1. 1,000 名患者(护理人员)注册并使用个人健康钱包服务。
  2. 他们填写问卷以评估服务
  3. 他们中的一些人被邀请进行深入采访。
为患者(护理人员)和医务人员提供个人健康钱包服务,并评估服务的有效性和满意度。
实验性的:医护人员
  1. 12名医护人员入组使用个人健康钱包服务。
  2. 之后,他们将被邀请进行深度访谈。
为患者(护理人员)和医务人员提供个人健康钱包服务,并评估服务的有效性和满意度。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
基于 SUS(系统可用性量表)评估患者或护理人员在紧急情况下使用个人医疗保健的满意度
大体时间:2个月的入学和学习
基于 SUS(系统可用性量表)的患者或护理人员在紧急情况下使用个人医疗保健的满意度评估。 SUS 由 10 个项目的问卷组成,有五个回答选项可供受访者选择;从强烈同意到强烈不同意。 其评分范围为0~100分,分数越高,满意度越高。
2个月的入学和学习

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
基于访谈的患者(照顾者)和医护人员满意度的质性研究
大体时间:2个月的入学和学习
基于访谈的患者(照顾者)和医护人员满意度的质性研究
2个月的入学和学习

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Taerim KIM、Samsung Medical Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年10月1日

初级完成 (实际的)

2019年11月29日

研究完成 (实际的)

2019年11月29日

研究注册日期

首次提交

2019年11月26日

首先提交符合 QC 标准的

2019年11月26日

首次发布 (实际的)

2019年11月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年12月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年12月1日

最后验证

2019年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2019-07-066-006

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅