Studie för att utvärdera tillfredsställelse med hjälp av personlig hälsoplånbok
1 december 2019 uppdaterad av: Samsung Medical Center
Multicentrerad studie för att utvärdera patienttillfredsställelse och arbetseffektivitet för medicinsk personal vid användning av personlig hälsoplånbok i nödsituationer
Utredarna utvecklade tjänsten som visar patientjournal helt och hållet som hanteras av varje sjukhus separat och registrerar patientens hälsoinformation baserat på mobilapplikation.
Denna studie är en multicentrerad studie som involverar tre sjukhus, som tillhandahåller tjänster till patienter, vårdgivare och medicinsk personal.
Efter att deltagarna använt denna tjänst, utvärderar utredarna effektiviteten och tillfredsställelsen med denna tjänst genom frågeformulär och djupintervjuer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
- Bakgrund: I akuta situationer finns det svårigheter att behandla genom att patientjournaler inte tillhandahålls omedelbart eftersom patientinformationen hanteras separat av varje sjukhus. En annan orsak till svårigheten är att om patienterna inte känner till sin personliga journal kan de inte informera sjukvårdspersonalen om det. Dessutom är ökningen av akuta situationer för kroniskt sjuka också problematisk. Och patienter har en växande önskan om sin hälsoinformation. I den här situationen utvecklade utredarna tjänsten som visar patientjournal helt och hållet som hanteras av varje sjukhus separat och registrerar patientens hälsoinformation baserat på mobilapplikation.
- Mål: Denna studie utvärderar effektiviteten och tillfredsställelsen av den utvecklade tjänsten i en nödsituation
- Design: Blandad metod (enkäter och intervju)
- Inställning: På akutavdelningen vid Samsung Medical Center, Asan Medical Center, Dong-A Medical Center och kooperativa sjukhus
- Inskrivning: 1 000 patienter (vårdgivare) och cirka 12 medicinsk personal
Intervention
Patienter eller vårdgivare
- 1 000 patienter (vårdgivare) är inskrivna och använder den personliga hälsoplånboken.
- Deltagarna fyller i frågeformulär för att utvärdera tjänsten
- Några av dem är inbjudna till en djupintervju.
Sjukvårdspersonal
- Cirka 12 sjukvårdspersonal är inskrivna och använder den personliga hälsoplånboken.
- Därefter bjuds sjukvårdsstaben in till en djupintervju.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
1010
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av
- Samsung Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
19 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
SUS-baserad användbarhetsbedömning och undersökning
- Patient och vårdgivare på akutmottagningen på Samsung Medical Center
- Vuxna över 19 år.
- De som frivilligt gick med på att delta i forskningen
- Patienter som har passerat den akuta perioden och i stabilt tillstånd kan hålla med dem
Intervju
- Användare av den personliga hälsoplånboken för akuta situationer bland patienter och vårdgivare på akuten på Samsung Medical Center
- Medicinsk personal vid Samsung Medical Center och tillhörande sjukhus
- Vuxna över 19 år.
- De som frivilligt gick med på att delta i forskningen
Exklusions kriterier:
SUS-baserad användbarhetsbedömning och undersökning
- Alla som inte håller med om denna studie
- Patienter som inte är vid medvetande när de lämnar akuten, patienter som inte är medvetna om eller inte är medvetna om sin orientering, patienter som inte är medvetna om sin medvetenhetsnivå eller personer som är i chock eller i djupa avstängningssituationer) (även i ovanstående fall kan vårdgivare inkluderas i det kliniska prövningsmålet om de är närvarande. )
Intervju
- Patient är samma som SUS-baserad användbarhetsbedömning och uteslutningskriterier för undersökningsdeltagare
- När det gäller medicinsk personal, de som inte håller med om denna studie
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Patienter (vårdgivare)
|
Patienter (vårdgivare) och medicinsk personal kommer att tillhandahållas den personliga hälsoplånboken och utvärdera effektiviteten och tillfredsställelsen för tjänsten.
|
|
Experimentell: Sjukvårdspersonal
|
Patienter (vårdgivare) och medicinsk personal kommer att tillhandahållas den personliga hälsoplånboken och utvärdera effektiviteten och tillfredsställelsen för tjänsten.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
SUS (System Usability Scale)-baserad bedömning av patienters eller vårdgivares tillfredsställelse med hjälp av personlig hälsovård för akuta situationer
Tidsram: 2 månader för inskrivning och studier
|
SUS (System Usability Scale)-baserad bedömning av patienters eller vårdgivares tillfredsställelse med hjälp av personlig hälsovård för akuta situationer.
SUS består av ett frågeformulär med 10 punkter med fem svarsalternativ för respondenterna; från Håller helt med till Håller inte med starkt.
Dess poängintervall är 0~100 och ju högre poäng desto högre nöjdhetsnivå.
|
2 månader för inskrivning och studier
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
En kvalitativ studie om tillfredsställelse hos patienter (vårdgivare) och medicinsk personal genom intervjuer
Tidsram: 2 månader för inskrivning och studier
|
En kvalitativ studie om tillfredsställelse hos patienter (vårdgivare) och medicinsk personal genom intervjuer
|
2 månader för inskrivning och studier
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Taerim KIM, Samsung Medical Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
29 november 2019
Avslutad studie (Faktisk)
29 november 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 november 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 november 2019
Första postat (Faktisk)
27 november 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 december 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 december 2019
Senast verifierad
1 november 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2019-07-066-006
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .