在蒙彼利埃大学医院接受原位肝移植的患者发生肠穿孔 (Perfogreffe)
2019年11月25日 更新者：University Hospital, Montpellier
在蒙彼利埃大学医院接受原位肝移植的患者的肠穿孔：一项回顾性和观察性研究。
肝移植可改善肝硬化或肝细胞癌患者的预后。 然而，一些患者发生肠穿孔，其预后很差。
该研究的目的是使用回顾性研究方案评估肠穿孔的危险因素。
研究概览
详细说明
肝移植可改善肝硬化或肝细胞癌患者的预后。 然而，一些患者发生肠穿孔，其预后很差。
该研究的目的是使用回顾性研究方案评估肠穿孔的危险因素。 先前的研究表明药物或病史或术中并发症可能会产生影响。 研究人员旨在描述其他可能的风险因素（例如门静脉钳夹）和诊断后进行的手术类型及其对生存的影响。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Montpellier、法国、34295
- Uh Montpellier
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
2014年至2019年在蒙彼利埃大学医院接受原位肝移植的患者
描述
纳入标准：
- 2014年至2019年在蒙彼利埃大学医院接受原位肝移植的患者
- 对于穿孔组：随访期间出现肠穿孔等并发症的患者。 完整列表使用 ICD-10 编码肠穿孔、食管穿孔、十二指肠穿孔等。
排除标准：
- 无排除标准
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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评估总停留时间
大体时间：1个月
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评估总停留时间
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1个月
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评估总停留时间
大体时间：3个月
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评估总停留时间
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3个月
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评估总停留时间
大体时间：6个月。
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评估总停留时间
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6个月。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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评估死亡的发生
大体时间：1个月，3个月，6个月。
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评估死亡的发生
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1个月，3个月，6个月。
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评估并发症总数
大体时间：1个月，3个月，6个月。
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评估并发症总数
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1个月，3个月，6个月。
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评估穿孔数量
大体时间：1个月，3个月，6个月。
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评估穿孔数量
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1个月，3个月，6个月。
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评估生活质量
大体时间：1个月，3个月，6个月。
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评估生活质量
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1个月，3个月，6个月。
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评估急性或慢性排斥反应的发生
大体时间：1个月，3个月，6个月。
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评估急性或慢性排斥反应的发生
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1个月，3个月，6个月。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年9月30日
初级完成 (实际的)
2019年10月1日
研究完成 (实际的)
2019年10月30日
研究注册日期
首次提交
2019年8月6日
首先提交符合 QC 标准的
2019年11月25日
首次发布 (实际的)
2019年11月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年11月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年11月25日
最后验证
2019年8月1日
更多信息
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